Movimento Italiano Disabili

Il disabile in politica

2011-06-28T23:53:00.000-07:00

Il disabile in politica
Ogni disabile sente il desiderio di mettersi in gioco per aiutare la stessa categoria a cui lui appartiene, la scelta di ognuno di loro trova accoglienza tra un partito e l’altro ed ecco che avviene la strumentalizzazione nel raccogliere voti ma poi ? C è chi rimane sempre con l’amaro in bocca per non avercela fatta, sono molti i disabili che vengono coinvolti a portare voti. I disabili devono capire che non possono competere con le volpi della politica, vogliamo spiegare che il disabile si trova davanti ad uno ostacolo che non riuscirà mai a superare: quello della scelta del partito politico, guardate le persone elette in parlamento alla Camera o al Senato la loro attività di politico non gli permette di fare nulla per migliorare la condizione della propria categoria.
Se un parlamentare disabile anche dell’opposizione si azzarda a fare un’interrogazione parlamentare pro disabili rimane lettera morta. Difatti la dirigenza del partito di appartenenza gli impedisce di fare qualsiasi attività consequenziale: vedete oggi i tagli che si sono avuti alla nostra categoria, l’opposizione cosa a fatto ? noi diciamo NULLA
Il politico disabile soffre dentro di se, ma d’altra parte c’è lo stipendio d’oro e tutti i privilegi che lo circondano, e allora? allora conviene star zitti e seguire la linea del proprio partito.
Oggi esiste l’unico partito dei disabili ed è un invito a tutti quei politici disabili ad alzare la testa e far sentire la voce del popolo dei disabili.
Il Movimento Italiano Disabili ti offre l’opportunità di prendere per mano il M.I.D. e costruire il futuro di una classe sociale penalizzata dall’attuale politica Italiana.
A tutti i disabili eletti fate un gesto importante con una dichiarazione di voto pubblica, il passaggio nel partito dove sei e dove potrai avere quella voce che sinora non avevi , PASSA COL M.I.D “Movimento Italiano Disabili”.
http://www.ilmid.it/

Disabili andiamo a votare per dare un segnale forte

2011-05-19T07:49:00.000-07:00

Cari amici visto come sono andate le votazioni la dove naturalmente si votava

Adesso sarà il nostro impegno a far notare alla politica che possiamo dirottare una marea di voti contro chi ci continua a danneggiare cioè l’attuale governo, per questo vi chiediamo di punire l’operato dei politi della lega e del PDL andando a votare per il ballottaggio, facendo passaparola tra parenti e amici.

Vi ricordiamo che noi non apparteniamo a nessun partito politico e tanto meno corteggiati da tali partiti ma vogliamo dimostrare che il popolo dei disabili (invalidi civili) sanno spostare lasse della politica, cosi facendo tutti i partiti in futuro faranno attenzione a penalizzare la nostra categoria con altri tagli, alle persone, alle associazioni, al volontariato per l’assistenza , ci sono mille motivi per dare una esemplare punizione

La presidenza del

Movimento Italiano Disabili

MANIFESTAZIONE DEI DISABILI IN PIAZZA PER DIRE BASTA !!!

2011-05-15T23:57:00.000-07:00

MANIFESTIAMO PERCHE’ ABBANDONATI E VESSATI

DALLA POLITICA ITALIANA

1) Aumento assegno sociale (invalidità civile) 260 euro, Media europea 600 euro

2) Aumento delle pensioni minime 470 euro, a 700 euro

3) Aumento assegno di accompagnamento 480 euro a 900 euro

4) Prepensionamento per i disabili e familiari con disabili gravi e gravissimi

5) Esenzione dei ticket e dalle fisioterapie per i disabili e le fasce più deboli

6) Riconoscimento delle malattie RARE “riconosciute solo a parole”

7) C.C.S.V.I. contro la sclerosi multipla avendo diritto alle cure innovative e ricerca

8) Una vera politica contro le barriere architettoniche (mai eliminate)

9) Dipartimento unico della disabilità, per far smettere il continuo

sperpero di risorse da parte di regioni, enti, province e comuni

10) Lavoro per i disabili legge 68/99 per non avere più l’elemosina dal governo

Solo uniti possiamo cercare di arginare questa vera e propria discriminazione verso la nostra categoria, siamo contro ogni forma di tagli che il governo e le regioni attuano contro i disabili

UNITI PER DIRE BASTA!!!!!

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info@ilmid.it

TEL.0774,343891

Manifestazione dei disabili

2011-05-09T23:54:00.000-07:00

In data 04 Maggio 2011, abbiamo trovato questo articolo di cui postiamo il link, http://www.lagazzettadelmezzogiorno.it/notizia.php?IDNotizia=424373&IDCategoria=1
e Vi invitiamo cari amici disabili a leggerlo molto attentamente in quanto riguarda, l’esenzione per i ticket della regione Puglia.
Ma questo deve essere un campanello di allarme in quanto è semplicemente un preludio che si potrà sviluppare per qualsiasi altra regione d’Italia, in quanto tutte, sono indebitate dai costi della sanità, ma a farne le spese ovviamente saranno le persone più deboli.
Per questo motivo e senza aspettare oltre, il Movimento Italiano Disabili ha scelto di scendere in campo con una manifestazione, che si terrà il 31 Maggio alle ore 11.00 presso Via della Colonna Antonina d’avanti al parlamento in Roma
Raccomandiamo a tutti di unirsi a noi, e sollecitiamo anche le associazioni di categoria nel partecipare comunicandolo al nostro movimento.
Solo uniti possiamo cercare di arginare questa vera e propria discriminazione verso la nostra categoria, che rimane la più debole e che si vede a pagare il prezzo di gestioni regionali allegre.
Molte volte il Movimento Italiano Disabili ha denunciato questo pericolo che oggi è evidente, e che pagheranno sulla propria pelle i disabili, bambini, anziani disoccupati, precari e cassaintegrati che sono ovviamente le persone che hanno maggiore bisogno della sanità.
UNITI PER DIRE BASTA!!!!!

Scrocconi a chi ?

2011-03-21T01:14:00.000-07:00

Tivoli (RM) 21/03/11

Email: panorama@mondadori.it

Spett.le Direttore Giorgio Mulè, apprendiamo dalla sua rivista, “Panorama”, il suo interessamento particolare verso la nostra categoria, in quanto già ad Agosto già il vostro periodico si era interessato a noi, e il nostro coordinatore nazionale le aveva anche scritto per avere una contro- intervista, ma a tale richiesta non è seguito nulla da parte vostra,

invece noi restiamo a completamente disposizione per darle parola presso i microfoni della nostra radio “Radiomid” sul web.

In data 19 Marzo 2011, veniamo riproposti in copertina e raffigurati su di una sedia a rotelle, con il principe delle bugie “Pinocchio” stilizzato, e questo, ci sembra veramente oltraggioso verso la nostra categoria in quanto l’immagine che lei da di noi nella sua rivista, ci pone tutti come scrocconi e imbroglioni verso il mondo dei “sani”.

Inoltre le cose scritte dal suo redattore, di nome Stefano Vespa sono alquanto imprecise, ma questo lo si può capire in quanto è un vizio di famiglia “Vespa” cercare di assecondare sempre i potenti di turno.

Comunque quello che non siamo riusciti a capire come mai, lei è pronto a spendere sette pagine di questo articolo, e farne anche una telenovela a puntate quando in questo paese vi siano cose più importanti da mettere in evidenza, ma forse il fatto è che il suo periodico è del gruppo “Mondadori”, che giustamente ci condanna a “scrocconi e furbi”, e non sa che forse dovrebbe sapere che al momento che viene mandato in stampa questo periodico, la carta su cui è stampato è pagata da tutti noi, e quindi le vogliamo rammentare i soldi che lo stato regala, anche essendo Voi una società editrice privata e con tanto pacchetto azionario…..

“Acquisto della carta: un pacco di milioni”

L'ottavo è l'elenco più lungo: comprende 459 "imprese editrici di quotidiani, periodici e libri ammesse al beneficio del credito d'imposta per l'acquisto della carta utilizzata nell'anno 2004". Il contributo ammonta al 10% delle spese sulla carta. I maggiori editori incassano cifre consistenti:Mondadori (che pubblica una quarantina di periodici tra cui Panorama, Donna Moderna e Tv Sorrisi e Canzoni) 10 milioni 74mila euro, Rcs Quotidiani (ovvero il Corriere della Sera e la Gazzetta dello Sport) 8 milioni 686mila, Rcs Periodici (35 riviste tra cui Oggi, Novella 2000, Il Mondo, Amica e Anna) 3 milioni 502mila, Rcs Libri 1 milione 161mila, il Gruppo Editoriale L'Espresso(la Repubblica, l'Espresso e 25 quotidiani locali) 8 milioni 72mila, Il Sole 24 Ore 3 milioni 108mila,Poligrafici Editoriale (Il Giorno, La Nazione e Il Resto del Carlino) 2 milioni 780mila, l'Editrice La Stampa 2 milioni 589mila, Hachette Rusconi (14 periodici tra cui Gente, Elle e Gioia) 1 milione 994mila, Società Europea di Edizioni (Il Giornale) 1 milione 656mila, Periodici San Paolo (Famiglia Cristiana e altri periodici) 1 milione 263mila, Il Messaggero 1 milione 214mila, Cairo Editore (DiPiù e altri periodici) 1 milione 92mila

Quindi vogliamo semplicemente farla riflettere sulle cose che il suo … redattore scrive in quanto poi all’aumento degli assegni di accompagnamento, questi sono dovuti in massima parte all’invecchiamento della popolazione, ma anche che questi assegni vengono pagati con le tasse pagate da ogni cittadino onesto, e in quanto a questo, siamo il paese al primo posto come tassazione, ma l’ultimo come servizi e riguardo al sociale quello che spende meno in tutta Europa.

La discriminazione, che Lei fa verso la nostra categoria quindi ci sembra voluta e determinata come una vera e propria forma di “razzismo” verso la categoria, e se non forte di storia, le possiamo ricordare che la discriminazione è sempre nata e cresciuta tramite i mezzi di stampa in quanto con il loro potere mediatico, riescono ad influenzare la massa.

Va inoltre ricordato allo scrivente dell’articolo, che l’Inps, al momento di richiamare le persone a visita, ha completamente sconvolto con le nuove linee guida dettate dal Direttore Generale Mastropasqua la metodologia di riferimento delle visite, e quindi oggi l’Inps è divenuta la più grande fabbrica di ricorsi che vi sia in Italia, e già moltissimi vinti dai disabili in quanto abbassare la percentuale di invalidità per non erogare l’assegno di accompagnamento o l’assegno di invalidità da parte della commissione “Inps” i giudici di questa pratica fortunatamente lo hanno capito e quindi danno ragione al ricorrente.

Come Presidente del Movimento resto in attesa di un suo riscontro ma fin da ora l’avverto che sarò pronto a procedere verso i vs. confronti se continuerete a diffamare la nostra categoria.

Presidente del M.I.D.
Francesco Ferrara

Per i politici Italiani siamo appestati

2010-12-09T06:53:00.000-08:00

Disabili (invalidi civili) Esclusi anche dallo scenario politico

Perché i partiti non ci vogliono ? Hanno paura di perdere le loro poltrone ?

Hanno paura di fare una politica sociale ? intanto il paese continua ad andare avanti nell’incertezza, in quanto il quadro politico cambia puntualmente ogni giorno come un bollettino meteorologico, dove si fanno e si disfano alleanze nell’ordine di poche ore.

Per complicare maggiormente il quadro della situazione, le mail di Wikileaks che aprono pagine diverse della politica conosciuta, fatta dalle classiche parole di rituale e convenevoli.

Intanto sembra già di essere in una campagna elettorale, i sondaggi si scatenano, le percentuali oscillano ogni giorno ed ognuno da la sua vittoria sia alla fiducia che alla sfiducia, puntualmente alternandosi negli spettacoli televisivi.

Di tutto si sente parlare, ma una volta sentire una parola da questi personaggi che dovrebbero portare avanti un paese in questo clima mondiale particolare , verso il sociale e verso la disabilità, nessuno, già questo argomento scomodo a tutti in una fase delicata come questa, il parlare delle persone che non riescono a finire il mese, o dei problemi delle famiglie con a carico un disabile, su questi argomenti la parola d’ordine è il completo silenzio.

Anche da parte dei giornalisti che pongono le domanda, un accenno a questo non si sente assolutamente, e quindi noi quello che possiamo fare come disabili, nel caso noi non possiamo presentare la nostra lista, dobbiamo attuare la protesta del non voto, se dovremo ritornare a nuove elezioni, ma non disertando le urne, ma presentandoci al contrario, ma chiedendo al Presidente di seggio di voler far scrivere di essere presente ma di non voler votare, in quanto non ci riconosciamo in nessuna forza politica.

Voi direte ma cosa porta questo tipo di protesta che vogliamo attuare, e lo spieghiamo semplicemente, immaginate il rallentamento per via del dover fare tutta la trascrizione e la verbalizzazione e quindi una perdita di almeno c.a. 30 minuti a persona, moltiplicatela nell’arco dei due giorni in cui si voterà, per tre o quattro milioni di persone, il sistema avrà un forte rallentamento e questo avrà una risonanza a livello nazionale.

Quindi abbiamo qui di seguito voluto elencare quello che si deve fare al seggio, e come comportarsi:

1) esibire la scheda elettorale con documento di identità
2) non toccare le schede che vi danno per opporre re la preferenza ai partiti
3) chiamare il presidente del seggio e dirgli di mettere a verbale quanto state per dichiarare
4) dichiarazione del non voto " Non mi sento rappresentato da questa classe politica"
5) se il presidente di seggio si rifiuta chiamare le forze dell'ordine presenti nel seggio (sono obbligati a trascrivere sul verbale davanti alla vostra presenza)
6) cosi facendo otterremmo che non si parli più di schede nulle o bianche che comunque andrebbero alla coalizione vincente.
Avremmo un unico risultato del popolo dei disabili "invalidi civili" che parleranno a lungo di noi di questa protesta di una politica sociale ingiusta

Ufficio stampa del M.I.D.

PDL e LEGA I veri traditori di una politica sociale

2010-11-20T01:22:00.000-08:00

Purtroppo noi del Movimento Italiano Disabili, non abbiamo memoria corta, e quindi vogliamo rammentare le cose che questo governo si era impegnato a fare, e delle promesse elettorali fatte, come l’aiuto per le famiglie e l’aiuto per le fasce più deboli.

Bene alle famiglie quale aiuto è stato dato, e chiediamo maggiormente alle famiglie che hanno a carico un disabile quale aiuto avete dato?

Nessuno, anzi il contrario, dopo la grande pagliacciata del bonus e delle tessere rilasciate a un milione di persone indigenti, e dopo avergli fatto credere in un fantomatico bonus di 250 euro,rimane la figura fatta fare a molti al momento di pagare, alle casse dei supermercati e l’umiliazione con la tesserina spedita a casa, quando la tessera non erogava il servizio in quanto non attivata perché il reddito isee superava di qualche euro la soglia per poterne usufruire.

Quindi tutta quella messa in scena, pubblicizzata con tanto fervore dagli organi di televisione e di stampa, sempre architettata dal Ministro Tremonti, vorremmo sapere quanto è costata, ma sicuramente, questo non ha importanza in quanto poi i soldi si recupereranno tramite le “linee guida” dovute inventare in quanto purtroppo non riuscì a passare il suo squallido piano per frodare o meglio rubare assegni sociali, e assegni di accompagnamento a chi soffre e nulla fa, se oggi troviamo file di persone disabili davanti le sedi dell’Inps dalle sette di mattina, per consegnare o passare a visita medica, in cerca di fantomatici “falsi invalidi”.

E facile sospendere assegni di accompagnamento, a chi ne ha bisogno come anziani e disabili, questo è possibile farlo, in quanto si farà sempre a tempo a ripristinarlo, ma non si è pensato a quelle persone già colpite nella salute, il danno che gli si fa?

Ma cosa importa al nostro Cavaliere, lui a ben altro da pensare, e poi le sue opere buone Lui le fa, come aiutare la nipotina del Presidente Mubarak, e poi non andrebbe certo contro i fraterni amici della lega, del quale ne fa parte il suo Ministro Tremonti e al caro amico Bossi, dimenticando forse i gesti cordiali ricevuti negli anni passati.

Intanto anche il Presidente della Camera Fini è impegnato con il suo nuovo movimento, e continua a non prendere mai una posizione e quindi sta in una sorta di limbo.

Intanto finalmente dalla Camera è stata varata la “manovra di stabilità”, cosi chiamata per addolcire la vecchia parola “finanziaria”, solito gioco di parole, ma nella sostanza nulla cambia, soliti tagli, che verranno fatti solo e unicamente a senso unico verso lo stato sociale.

Ho voluto fare semplicemente un riassunto di quello che il PDL., che doveva essere un partito innovativo, di nuove speranze ha fatto verso le classi più deboli, come è scritto nella Costituzione, ma questo è statto completamente disatteso, e questo secondo voi come lo si può definire?

Noi lo definiamo un vero e proprio “TRADIMENTO”, in quanto un governo dovrebbe prima pensare alle persone più deboli e indigenti innanzitutto, ma come poi si è rivelato, ha invece pensato solo ai suoi interessi e a quelli dei suoi amici potenti.

Soldi per il sociale con la scusa della crisi non se ne sono visti, anzi ci si è accaniti contro togliendo persino quel poco che avevano.

Ora mi rivolgo a Voi persone disabili e indigenti, volete continuare a farvi soggiogare da questo tipo di politica e politicanti, o volete finalmente alzare la testa e farvi rispettare?

Il nostro movimento è nato per questo, formato da persone disabili, volontarie, che hanno capito che solo l’unione e l’essere compatti può evitare maggiori disastri nel campo del sociale, e che invece vuole dare una svolta alla nostra voce per farsi sentire nell’aula della politica.

Quindi bisogna togliersi dalla mente una vecchia politica borbonica classica, fatta dai soliti schieramenti ma vedere in maniera diversa il modo di fare politica e cominciare a smettere di dire che le cose non si possono cambiare, le possiamo cambiare, ma bisogna che troviamo il coraggio di essere uniti e compatti nel nostro movimento per portare avanti le nostre idee per un sociale migliore e dignitoso e per fare questo, ci serve la vostra presenza nel Movimento Italiano Disabili.

Voi siete i nostri candidati alle prossime elezioni

ti aspettiamo, info@ilmid.it

Il Presidente del M.I.D.

Francesco Ferrara

In macelleria e nelle sedi INPS

2010-10-29T02:54:00.000-07:00

Per la verifica della disabilità, carne da macello nelle sedi Inps

Possibile, che in questo paese, non si riesca che a parlare del caso Sara o del Presidente del Consiglio?
A noi ci sembra veramente assurdo, che ogni giorno televisione e giornali, riescano solo a fare una telecronaca di questi due fatti, mettendo sempre in risalto solo gli stessi argomenti, modificando semplicemente il modo di dare la notizia, e di far apparire i filmati.
Sembra che tutto sia imperniato solo su questo, e che tutto giri intorno a questo, e qualsiasi giornale o telegiornale, per non parli di altro.
Certo sia alla tv che alla carta stampata e quindi a questo Governo, la cosa fa ovviamente comodo, perché riescono in questa maniera ad ipnotizzare l’ascoltatore medio, mentre, vengono nascoste verità quotidiane di tutti i giorni.
Noi come M.I.D., quindi denunciamo e continueremo a farlo, la presa di posizione da parte dell’Inps tramite le sue “linee guida”, verso i disabili, che ogni giorno, si ritrovano a dover consegnare i propri documenti a questo istituto, formando file, con persone anche in carrozzina al freddo in attesa che venga il proprio turno.
Non ci sembra un bel fare, da parte di questo ente, ma nessuno ne pubblicizza il dramma che vi è dietro, dato da una lettera che invita, entro quindici giorni, alla presentazione di tutta la certificazione per la revisione della propria pratica.
Perché non è possibile che l’Inps richieda tali documentazioni direttamente alle Asl di appartenenza del disabile? “avendo già passato la visita in commissione con 4 medici ASL e con un medico dell’INPS”
Invece no, questo non è possibile, il disabile deve a proprie spese rifare tutte le fotocopie con spesa a carico suo, e poi inviarle o tramite posta, o doverle consegnare dall’ufficio Inps richiedente.
Chiaro che per paura di veder sospendere quell’assegno ognuno e anche per via dei costi, ci si arma di santa pazienza e ci si mette in file.
Ma questo che sta avvenendo da nord a sud dell’Italia, care televisioni, cari giornali, non vi sembra articolo da mettere in prima pagina?
Ma forse i nostri padroni del vapore su questo, non vogliono che se ne dia notizia, far sapere a chi non è disabile, delle peripezie che deve passare la persona disabile, quando poi il nostro Ministro Brunetta, parla da un altro pianeta, di uffici interfacciati tra le pubbliche amministrazioni.
Il nostro Movimento continuerà a denunciare questo stato di cose, attendendo una risposta ma che abbiamo paura che mai arriverà.

Petizione per l'aumento delle pensioni invalidità civile

2010-10-26T00:04:00.000-07:00

Abbiamo aperto questa petizione da portare in Parlamento e per conoscenza al Presidente della Repubblica, in quanto ancora oggi l’importo dell’assegno sociale, è di 256 euro, quando in altri paesi della Comunità Europea, l’importo è di circa 600 euro.

Pensiamo che per la dignità personale, questo importo non sia sufficiente a poter far fronte alla vita quotidiana, maggiormente quando si è anche disabili.

Pertanto chiediamo di aderire firmando, ecco il link

http://www.ilmid.it/petizione-raccolta-firme-aumento-pensione-invalidita/

In pericolo il lavoro per i disabili

2010-09-10T08:34:00.000-07:00

Nuove nubi all’orizzonte per i disabili. Non bastava il penoso e goffo tentativo del decreto Tremonti di tagliare indennità di accompagnamento ed assegni di invalidità civile, sventato dalla grande mobilitazione delle associazioni dei disabili e delle loro famiglie. Ora è arrivato il Decreto 102 che rischia di compromettere irrimediabilmente il diritto al lavoro.L’articolo 5, infatti, al punto 7, mescolate alle misure sulle missioni militari internazionali, recita quattro righe destinate a determinare conseguenze drammatiche sul collocamento obbligatorio dei disabili. D’ora in poi gli avviamenti al lavoro di orfani e vedove di vittime del terrorismo e della criminalità organizzata, e di soggetti equiparati come i superstiti delle vittime sul lavoro, avranno precedenza su ogni altra categoria, non saranno contenuti entro la quota di legge dell’1 per cento ed andranno inevitabilmente ad occupare i posti riservati ai disabili. Con quattro righe il governo Berlusconi assesta un durissimo colpo ad una norma di civiltà, la legge 68 del 1999, frutto di un lungo lavoro parlamentare e per la quale i disabili italiani hanno lottato per più di vent’anni.C’è da augurarsi che il tutto sia l’esito indesiderato del “combinato- disposto” di più norme, fra tutte la 407 del 1998 e la 244 del 2007, nate dal lodevole e condiviso intento di tutelare persone pesantemente colpite da eventi drammatici. Ma il diritto di queste non è pensabile possa fondarsi sulla negazione di quello, altrettanto legittimo, dei disabili, per i quali le possibilità di lavoro sono limitate di fatto al solo collocamento obbligatorio. Andrebbe allora precisato che la nuova disposizione non intacca il 7 per cento di posti ad essi riservati.Se invece la decisione è consapevole, difficile fugare i sospetti su una malcelata volontà di limitare il diritto al lavoro dei disabili. D’altra parte questo Governo ha già abrogato il certificato di ottemperanza al collocamento obbligatorio, previsto, pena esclusione, per le imprese che operano con la pubblica amministrazione, sostituito da una più vaga autocertificazione. Ha ridotto al lumicino le ispezioni in materia. Ritarda la relazione al Parlamento sull’attuazione del collocamento obbligatorio.Il governo chiarisca. È quanto già chiedono i servizi per l’impiego, palesemente disorientati dalla nuova norma. E, soprattutto, lo faccia presto, perché in mancanza di chiarimenti non si farebbe attendere la reazione delle associazioni dei disabili, che non sono certo disposte a subire passivamente l’ennesimo, inaccettabile, attacco ad un sacrosanto diritto costituzionale: il lavoro.

Questa e la vera vergogna di chi ci governa

Ufficio stampa del M.I.D.

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bambini, disabili, insegnanti, sostegno, e le bugie del ministro

2010-09-02T23:49:00.000-07:00

La politica, della menzogna, dopo aver scatenato la caccia al disabile, e aver fatto apparire i disabili, come peso sociale imponente, forse non ha mai confrontato i dati europei sul costo della disabilità negli altri vari paesi.
Le cifre date, non sono rapportate con quelle degli altri paesi, ma solo date per far clamore, e infatti troviamo che la disabilità è l’1% del pil nazionale in Italia, contro, la media europea che è del 2%.
Questo dai nostri cari politici che si sono riempiti la bocca di numeri certamente non è detto, allora lo diciamo noi, e ringraziamo anche la Fish, che ha fatto questo lavoro per far chiarezza sui dati.
Inoltre dallo studio fatto, si è riscontrato che anche i paesi economicamente meno forti, quale, Ungheria e Slovenia, dedicano maggior pil alla disabilità.
Questo i nostri politici così zelanti, nel parlare dei falsi invalidi, non lo menzionano quando parlano del sociale e della disabilità, anche se ultimamente non ne parlano proprio se non facendoci apparire solo mistificatori.
Ora che si avvicina l’apertura delle scuole, da tantissime regioni e comuni, arrivano le proteste, in quanto mancano, insegnanti di sostegno, ma il Ministro della Pubblica Istruzione, invece di pensare e provvedere alla situazione, se ne esce candidamente con il disc-orsetto televisivo, avvisando che oltre i 50 giorni di assenza, si ripeterà l’anno.

UN ESEMPIO?
http://www.casertanews.it/public/articoli/201009/art_20100902060526.htm
SCUOLA | Caserta
- "Laconico il comunicato diramato dall'Ufficio Scolastico Provinciale di Caserta che sospende tutte le operazioni di assegnazione provvisoria e utilizzazione.
Cosa si nasconde dietro la breve nota? Il Ministero non ha autorizzato 350 posti di sostegno per i diversi ordini di scuola, nonostante le richieste documentate delle istituzioni scolastiche, già assegnati alla provincia. Calpestati i diritti degli studenti disabili, pregiudicata la possibilità di incarico per i lavoratori precari in diritto di graduatoria, forte aumento del disagio per i tanti docenti in mobilità d'ufficio.
La FLC CGIL di Caserta denuncia il grave ritardo nella gestione amministrativa delle procedure (che dovevano concludersi entro il 31 agosto); l'ennesima "mazzata" ministeriale per mere ragioni di cassa, in linea con i licenziamenti di personale, sfruttato, offeso e sottopagato, che oramai si consumano da tre anni a questa parte; il lento affossamento della scuola pubblica, mentre aumentano le sacche di sfruttamento nella scuola privata.
Oggi, 2 settembre 2010, convocheremo un'assemblea dei lavoratori docenti e ATA, di ruolo e precari, per rendere visibile lo stato di grave disagio e programmare iniziative di mobilitazione e protesta".
-
Caro Sig. Ministro, invece di elucubrare queste nuove normative, perché non si preoccupa di cose più importanti, o forse non ne è all’altezza?

Intanto con la riapertura delle scuole, i genitori dei bambini disabili, si troveranno loro ad affrontare questi problemi, e il corpo docenti, ma certamente è molto più semplice tagliare fondi su queste cose che non certamente sul pomposo Ministero della Pubblica Istruzione.
Ufficio stampa M.I.D.

Corrotti e incapaci di fare politica

2010-07-15T22:45:00.000-07:00

Noi del M.I.D. (Movimento Italiano Disabili) ci siamo chiesti, ma ancora, ci credete ai partiti politici che oggi ci rappresentano, sia dell’una che dell’altra coalizione?

La seconda domanda che ci siamo anche posti e quindi rivolgiamo a chi ci segue e ci legge, credete ancora all’ideologia politica?

A noi del M.I.D., ci resta difficile crederci, in quanto il 7 luglio, abbiamo visto gente disabile, di tutte le regioni, di tutte le correnti politiche unite, e a differenza delle classiche manifestazioni che tutti conosciamo, questa non aveva nessuna corrente politica, anche se si è tentato di strumentalizzare
La manifestazione.
Si è detto che eravamo più di 1500 ma quindi se essendo disabili, in quella piazza eravamo tanti, pensiamo anche a chi non è potuto venire perché immobilizzato, chi non è riuscito anche per motivi economici ad esserci, inoltre le persone anche anziane.
Quindi quella piazza raggruppava più del doppio, e forse il triplo delle persone che anche idealmente sarebbero volute esserci.

Questo per dire che forse, le persone almeno quelle disabili si sono stancate dei primi due punti che abbiamo citato sopra, forse che si sono stancate, dei poteri forti della politica, manovrati da mafia e grandi industriali e banche, vedi inquisiti e le ultime dimissioni che ci sono state nel parlamento.

Forse quelle persone che erano in piazza sono stanche di tutto questo, in quanto sono anni che per esse, non si è fatto nulla, anzi oggi si prova anche a levare quel poco.

Quando il M.I.D. è nato, è nato per creare una politica diversa, nuova al fronte della disabilità, in quanto come base si è posta la domanda di dire, se un partito come quello che vogliamo essere noi, riesce a farlo, e cioè a migliorare le cose per i disabili, allora in effetti ha migliorato tutto il sistema, in quanto se un disabile, riesce a vivere una vita tranquilla e dignitosa con delle basi solide avrà una tranquillità economica e di seguito quindi una dignità, il M.I.D., quindi è il partito di tutti.

Questa in effetti è la nostra ambizione verso il nostro futuro, perché pensiamo che vi possa essere una politica diversa, e se questa politica, mira al basso a migliorare il sistema sociale, di questo se ne avvantaggeranno tutti complessivamente.

Certo è una strada lunga e in salita, piena di ostacoli e anche di minacce, in quanto certamente diamo fastidio a parecchi, ma non abbiamo paura, potete continuare a minacciarci, frasi, sibilline e allusive, come”il continuare a mangiare la propria minestrina” in quanto quella fatta dalla propria mamma è sempre la migliore, e di non metterci in testa cose più grandi di noi.

Quindi a questi galantuomini, che ci inviano mail, minatorie, che sicuramente pensiamo che siano dei buontemponi, rispondiamo che l’ideale non muore con le persone che lo hanno creato.
Movimento Italiano Disabili
http://www.ilmid.it

Tagli: la sartoria del governo contro i disabili

2010-07-15T02:15:00.000-07:00

TUTTI DOBBIAMO FARE SACRIFICI?

Si continua giornalmente ad assistere a questi continui attacchi verso la classe disabile, da parte del governo, che per risparmiare, non certo risparmia sulle sue spese, ma lo rivolge verso le persone che hanno più bisogno.

Certamente non è possibile risparmiare sui vostri benefit, e sappiamo quanti sono, in quanto altrimenti, come fareste a girare a spese del povero contribuente, e raccontare tante baggianate, che vengono amplificate dalle vostre tv e dai vostri giornali.

Quello che a noi del M.I.D. (Movimento Italiano Disabili) da più fastidio, che avete il coraggio solo di prendervela con la nostra classe, non andando certamente a toccare altri settori.

Ormai è diventa vostra abitudine, cercare soldi nel mondo della disabilità, in quanto noi ovviamente non siamo tutelati da nessuno, e quindi di noi si può fare carne da macello, senza scrupoli e remore.

Ministro Tremonti, ci rivolgiamo a Lei in quanto non riusciamo a capire se ha dovuto studiare tutti questi anni economia, per avere una laurea, per poi cercare di risanare i conti dello stato andando a togliere finanziamenti a noi disabili, e al sociale.

Se i soldi mancano, non sarà l’esiguo gettito fiscale speso per la disabilità certamente a poter ripianare le casse dei vostri sperperi, e ve lo diciamo chiaramente, in quanto noi del M.I.D. siamo schietti, e senza mezzi termini.

Gli sprechi di denaro pubblico, Voi sapete benissimo, dove sono e come recuperarli, ma non potete, in quanto andreste a scontentare chi vi ha eletto e portato voti, e quindi vi attaccate solo alle classi più deboli, che già sono in difficoltà.

Ci domandiamo, con quale coraggio, fate queste cose, e con quale coscienza, avete il coraggio di emettere emendamenti di questo genere, senza porvi alcune minime domande su chi ricadranno i disagi.

Perché per esempio non risparmiare in questi momenti così di crisi come lei dice e che tutti devono fare sacrifici, 15 “Miliardi” per l’acquisto dei nuovi “F35” , aerei bombardieri?

Per approfondire l’argomento, potete andare al sito “Il Democratico.it” articolo redatta da Martina Lacerenza

Ecco che ritorniamo sempre al punto base, dove, noi dobbiamo fare sacrifici e subire tagli,
ma voi sperperate il nostro denaro per interessi occulti.

Ovvio a nostro avviso siete semplicemente e completamente amorali.

Ufficio stampa del M.I.D.
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Beffa del PDL per un dipartimento della disabilità

2010-07-13T00:48:00.000-07:00

Editoriale/ Un dipartimento per tutelare i diritti di tutti i disabili
Lunedí 12.07.2010 16:01
In Italia alcune leggi hanno fornito una disciplina organica sulla disabilità, come la legge 5 febbraio 1992, n. 104, “Legge-quadro per l’assistenza, l’integrazione sociale e i diritti delle persone handicappate” e come la legge 12 marzo 1999, n. 68, “Norme per il diritto al lavoro dei disabili” e la legge quadro 8 novembre 2000, n. 328, per la realizzazione del sistema integrato di interventi e servizi sociali. Tuttavia, secondo Antonio Gentile e Luigi Compagna, senatori del Pdl, vi sono alcune lacune dal punto di vista applicativo. Per questo i due parlamentari si sono fatti promotori di un disegno di legge che istituisce, presso la Presidenza del Consiglio dei ministri, un Dipartimento per la tutela delle persone disabili.
Obiettivo precisato al primo articolo del provvedimento, quello di dare concreto riconoscimento ai diritti. L’articolo 2 del testo elenca le funzioni proprie della struttura. Tra queste, oltre ai poteri di vigilanza e di controllo sull’applicazione delle leggi a favore dei disabili ed alle funzioni di garante della corretta erogazione delle prestazioni inerenti il diritto alla salute, all’istruzione ed alla formazione professionale – ai fini del recupero, dell’integrazione scolastica e sociale e dell’inserimento nel mondo del lavoro di tali soggetti –, si segnala l’impegno del Dipartimento nelle operazioni di controllo, da effettuarsi a campione, della destinazione dei finanziamenti, della correttezza dei bilanci delle associazioni di rappresentanza, con eventuale segnalazione dell’associazione inadempiente all’Agenzia delle entrate ed alle altre Autorità che siano preposte ai controlli. Si sottolinea, inoltre, il compito di verificare l’esistenza di falsi invalidi, attraverso segnalazione o accertamento a campione, anche con l’ausilio di enti statali. L’articolo 3, infine, delinea la struttura dell’organismo.
E' previsto che il capo dipartimento, il cui mandato è triennale e non è rinnovabile, sia nominato direttamente dal Presidente del Consiglio. Si stabilisce che dell’organo facciano parte tre funzionari, appartenenti al ruolo dirigenziale, provenienti dai ministeri del Lavoro e delle politiche sociali e della Salute e dal dipartimento per le Pari opportunità, in modo tale da consentire un’equa rappresentanza delle amministrazioni competenti in materia. Il testo è stato assegnato mercoledì 7 luglio al vaglio della commissione Affari costituzionali di Palazzo Madama. (dp)

Ecco ad avviso del M.I.D., (Movimento Italiano Disabili) l’ultima trovata “loro” del buon Governo per forse riuscire siccome nella manovra non ci sono riusciti, buggerare i disabili.

La cosa non ci convince, in quanto noi del M.I.D., sono tanti anni che parliamo di un dipartimento unico della disabilità, ma questo che si vuole creare, stranamente, ha una durata di tempo di tre anni, in concomitanza con la fine della legislatura, inoltre il Capo dipartimento deve venire eletto dal Presidente del Consiglio, seconda strana coincidenza, e per finire, dentro questo dipartimento, ci sarebbero anche i vari ministeri come quello delle politiche sociali, della salute, e delle pari opportunità, oltre a quello del lavoro.
Stranamente si parla di tre dirigenti quando i ministeri chiamati in causa sono quattro?

Se andiamo a leggere tra le righe, ci si accorge che questo dipartimento è semplicemente un dipartimento blindato, che serve unicamente allo scopo di tagliare con la scusa di accertare, e non di coordinare il sistema e migliorarlo, ed infatti è a termine di tempo.

Quindi dopo avere cercato e non riusciti con la manovra fiscale, a far strage per trovare i soldi, si tenta di raggirare il problema con questo “dipartimento”, altrimenti e già da questo il M.I.D., capisce la mala fede, di tutta la cosa, non sarebbe certamente a tempo.

Quindi noi disconosciamo una cosa simile, che a nostro giudizio serve semplicemente, per poter continuare silentemente ad operare tagli verso la disabilità e non a migliorarne il contesto.
Ufficio stampa del M.I.D.
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Il partito dei disabili

2010-07-12T02:41:00.000-07:00

Molte volte, ci chiedono se siamo un partito politico ? si, abbiamo l’ambizione di diventare grandi, però senza essere un partito di corrente di destra o sinistra, in quanto è inutile nascondere che anche la sinistra un paio di anni è stata al potere, ma per la nostra classe dei disabili, non ha fatto nulla.
Voglio ricordare che gli assegni sociali e gli assegni di accompagnamento, sono fermi da almeno c.a., dieci anni, e che l’unico aumento è stato dato in base alla svalutazione, e quindi somme tipo 2 euro l’anno.
Nessuno ha mai pensato di questi gruppi politici che si sono susseguiti e alternati, ma come faccia, un disabile a vivere con 256 euro?
Nessuno si è mai di questi illustri signori chiesto ma come fanno con 480 euro di accompagno, ad avere una persona che li accudisca?

Quindi senza falsa ipocrisia, sia alla destra che alla sinistra del nostro stato sociale e in particolar modo di quello dei disabili non interessa nulla.
Perché per due anni, la sinistra ha giocato a togliersi le poltrone da sotto, e alla fine si sono ritrovati tutti a terra, lasciando una autostrada al centro destra, che oggi vediamo come conduce e il tipo di politica che applica.

Perché quindi vogliamo entrare è presto detto, in quanto una volta entrati, potremo avere anche noi la nostra voce, avere spazi televisivi, come hanno i soliti noti, e anche se minori ovviamente, però sarà già un qualcosa.

Quindi il M.I.D., non è di nessuno schieramento politico, cerca solo di portare avanti delle nuove idee e di rivoluzionare lo stato sociale, avendo meno costi di contorno, e più servizi diretti e con minore spesa, sia per le istituzioni e sia per il cittadino disabile.

Purtroppo sul sociale, e in particolare sul “disabile sociale”, vi è molta gente che per via di questo sistema burocratico, specula e quindi le risorse date verso di esso si assottigliano, e quindi ai disabili viene sempre meno.

Ultimamente abbiamo assistito all’attacco verso la nostra categoria sociale, e ci siamo finalmente ritrovati in piazza e numerosi, ma questo, dovrebbe far capire ai disabili, quanto il governo pensi a noi e i nostri diritti.

Andiamo a difendere la democrazia in Afghanistan con spreco di milioni di euro ogni mese, e poi hanno il coraggio di voler togliere l’assegno di accompagnamento per il bilancio della manovra finanziaria voluta dall’Europa.
Assurdo paradosso, voler pensare alle missioni di pace, quando una categoria di più di tre milioni di persone, vive alla soglia minima di povertà.

E’ per questo che il M.I.D., è stato fondato, per cercare, di cambiare le cose, ed ogni giorno, denunciamo le malefatte di questi politici, che hanno anche l’arroganza di dire che tutto va bene e che anzi bisogna essere ottimisti.

Si risponde il M.I.D., saremmo ottimisti se avessimo la metà della metà dei vostri compensi, allora si che potremmo esserlo.
Invece non ci riusciamo in quanto le spese a fine mese, sono sempre più alte ma le entrate sono sempre le stesse, e quindi ci troviamo a dire, che l’ottimismo non lo riusciamo proprio ad avere.

Inoltre, noi del M.I.D., non riusciamo a capire, forse ignoranti in matematica, come mai, il popolo italiano, sia il più tassato ed abbia gli stipendi più bassi d’Europa, però con i servizi più scadenti, e maggiormente nello stato sociale.

A noi questa equazione, non ci torna, e quindi chiediamo, se il buon Ministro dell’economia riuscisse a spiegarcela.
UFFICIO STAMPA DEL M.ID.
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Tutti i disabili in piazza per protestare

2010-07-02T02:18:00.000-07:00

Tutti in piazza contro le vergognose proposte del Governo
mercoledì 7 Luglio 2010 ore 10,00 a Piazza Monte Citorio

Di nuovo, le associazioni, si preparano a scendere in piazza, e quindi anche noi del M.I.D, in quanto sono previsti sempre nella nuova manovra, il taglio e dei contributi per i patronati, che tutelano i cittadini, che è stato presentato dal relatore Antonio Azzolini.

Ogni giorno, assistiamo a nuovi attacchi verso il “sociale”, con nuovi emendamenti, per cercare di diminuire i già esigui finanziamenti verso le classi più deboli.

Sempre il relatore Antonio Azzolini, in accordo con il Ministero dell’Economia ha presentato un altro emendamento che fa capire tutte le false intenzioni di non toccare lo stato “sociale” e in maggior modo quello della “disabilita”.

Infatti, nell’emendamento, si vuole che per poter usufruire dell’assegno di “accompagnamento”, la commissione medica certifichi che la persona, è impossibilitata a muoversi, quindi deve essere allettata o completamente paralizzata, o che non riesca a svolgere le funzioni fisiologiche.

Questo viene a significare, che le commissioni non avranno alcun parametro, e nessun grado di valutazione.
Inoltre allora noi del M.I.D., poniamo una semplice domanda… perché lo si chiama “assegno di accompagnamento”?

Esso è sempre stato chiamato in questo modo in quanto molte persone disabili, e anche anziane, ne usufruiscono, in quanto ormai non più in grado di essere autosufficienti e quindi di poter in effetti restare sole.
Questo significa che non bisogna per forza di cose essere immobile come vorrebbe il relatore Antonio Azzolini, e quindi perderebbero l’assegno, che è una cifra che anche se esigua e sempre un aiuto a queste persone.

Togliendo anche questo minimo supporto che noi del M.I.D., riteniamo una “miseria”, si mettono a rischio molte persone anche incapaci, e a volte pericolose sia per se stesse, che per gli altri, in quanto se non essendo paralizzate perderebbero la spettanza di esso.

Quindi noi del M.I.D., ci schieriamo con la manifestazione del 7 Luglio con le altre associazioni, in quanto meschinamente si cerca semplicemente e con questi emendamenti di togliere a persone che necessitano di un aiuto costante per vivere con un minimo di dignità.

Inoltre aggiungiamo che questi ….”onorevoli” come Azzolini, si dovrebbero vergognare di presentare tali proposte, contro la nostra categoria, e vogliamo invece ricordargli che sia gli assegni sociali che gli assegni di “accompagnamento” le loro cifre sono ferme da anni.
Noi non crediamo invece che i vostri stipendi si siano fermati a qualche hanno fa.
Il Presidente Francesco Ferrara
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Le mensogne di questo governo

2010-07-01T02:23:00.000-07:00

Le false promesse di questo governo

Il M.I.D., (Movimento Italiano Disabili), non si riesce a capacitare, su come si possano fare delle affermazioni tanto false da parte di questo Governo.
Il Presidente del Consiglio, che vola da uno stato all’altro, forse non risiede in questo paese, in quanto dal Brasile fa giungere l’intervista con dei magnifici sorrisi, dicendo che la crisi è ormai alle spalle.

Come si possa dire che la crisi, sia ormai alle spalle, quando, le regioni ed i comuni, annunciano tagli sia sulla sanità che sui servizi che offrono, in quanto il loro bilancio è stato tagliato e quindi questi tagli, ricadranno sulle classi più deboli ed in maggior modo sui disabili.

Noi del M.I.D., ci interessiamo particolarmente allo stato in cui verte lo stato della disabilità, ma certamente non siamo sordi a quello che avviene intorno a noi.
La disoccupazione aumenta, il lavoro precario è in aumento, i dati dell’inflazione data da stampa e tv., e Istat non corrispondono in quanto è sui banchi del mercato, che si misura il valore del denaro.

Non parliamo poi dell’occupazione per i disabili, in quanto già difficile negli anni trascorsi, oggi si rivela completamente impossibile.
Inutile cercare scuse, caro Presidente del Consiglio, quelli che vengono assunti, sono solo i neo Ministri, con aumento delle spese generali.
Inutile ricordarle le promesse fatte in campagna elettorale, dove prometteva ai suoi elettori, un massimo di dodici Ministri…. oggi siamo a ventiquattro.

Quindi cosa ci possiamo aspettare da questo suo governo, che dice di non mettere le mani in tasca ai cittadini, ma con veloce misura, ogni giorno, con la nuova legge finanziaria, inserisce emendamenti per cercare di togliere, e continua con sfrontatezza e in modo sibillino, ed aggiungere e modificare emendamenti per ridurre la voce al capitolo “Riduzione della spesa in materia di invalidità”.

Quindi si cerca di tagliare sui disabili e come al solito semplicemente ampliare il carrozzone, per favoritismi e per promesse fatte, ricordiamo anche il Ministero del Turismo, in questo frangente assolutamente indispensabile.

Il M.I.D., continuerà a denunciare tali misfatti senza paura, anche se sappiamo che state cercando di imbavagliare l’informazione.
Ufficio stampa M.I.D.
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Condonare i falsi invalidi ?

2010-06-23T01:21:00.000-07:00

M.I.D. Movimento Italiano Disabili

Lettera aperta ai nostri amici disabili.

Ogni giorno, aprendo sulle notizie, si rimane allibiti, sconcertati, e trovare le parole per definire quello che si legge, rimane assai difficile.

Ora siamo al condono per i falsi invalidi, questo leggo su:
http://www.rainews24.rai.it/it/news.php?newsid=142209

Un condono per i falsi invalidi, che avrebbero 180 giorni di tempo per autodenunciarsi, insieme ai medici che li hanno certificati, evitando così eventuali sanzioni. Ma l'idea leghista non piace per niente alla FISH (Federazione Italiana per il superamento dell'Handicap) e alla FAND (Federazione Associazioni Nazionali Disabili) le due pricipali associazioni che si battono per i diritti delle persone con disabilità.

Vi invito a leggere il seguito, dove ovviamente le categorie insorgono in quanto questo condono mira solo a voler giocare al recupero delle provvidenze economiche, e non ha alcun interesse a smascherare i falsi invalidi, e relative commissioni se non toccano la parte economica.

Quindi si può delinquere a patto che non si percepiscano soldi, ma escludendo la parte economica, molte volte con una certa percentuale di invalidità si hanno anche dei benefici di altro genere, e questo non ha importanza.

Se poi analizziamo tutto l’insieme, scopriamo che vi è stato un semplice passaggio di consegne, dalle Asl, all’Inps, ma che nulla è cambiato, se non a disorientare e creare confusione per veri invalidi.

Inutile poi ricordare, come possa un Ministro delle finanze, decidere la modifica delle percentuali di invalidità, che sembra al momento ritirata, ma sapete in questo paese, la certezza non vi è mai, e come non sia insorto il Ministero della Sanità, al quale sarebbe spettato il compito e la decisione.

Anche questo rimane un aspetto nebuloso della cosa, in quanto per competenza, decidere i criteri e le modalità dell’invalidità, per ragion di logica dovrebbe spettare ad esso.
Comunque, adesso attendiamo non certo con pochi timori la sentenza della nuova finanziaria che è in discussione alla Camera.

Su questo punto, mi soffermo, esprimendo una semplice domanda,
“chi difenderà i diritti di noi disabili?”.
Attualmente, non vi è una forza nel nostro Parlamento che si schieri e possa fare chiarezza verso la nostra categoria, non vi è nessuno che possa dar voce a noi disabili, che non siamo certamente una minoranza, in quanto stimati più 2.500.000, senza contare, disabilità minori che non avendo spettanze economiche non compaiono.

Ecco perché è nato il Movimento Italiano Disabili, per cercare di portare una voce dove essa non c’è ma dove si decidono leggi anche per loro.
Il Presidente
Francesco Ferrara

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MANIFESTIAMO PER I NOSTRI DIRITTI

2010-05-26T02:38:00.000-07:00

TUTTE LE ASSOCIAZIONI DEI DISABILI INDICONO UNA MANIFESTAZIONE A LIVELLO NAZIONALE IL GIORNO 21 GIUGNO 2010 DALLE ORE 9.00 ALLE ORE 16.00 CONTRO LA MANOVRA DEL GOVERNO CHE SI RICORDA DEI DISABILI SOLO QUANDO DEVE TAGLIARE LA SPESA PUBBLICA, SOSTEGNO SCUOLA, E CERCA DI TOGLIERE ASSEGNI DI ACCOMPAGNAMENTO, ASSEGNI SOCIALI E PENSIONI DI INVALIDITA’, CHE HANNO GIA’ IMPORTI IRRISORI, MA SONO DI SOSTEGNO VITALE PER I DISABILI.
Con la scusa dei falsi invalidi ci tolgono anche l’aria che si respira

APPUNTAMENTO A VIA DELLA COLONNA ANTONINA, ALLE ORE 9.00
DIFRONTE PALAZZO CHIGI

TUTTE LE ASSOCIAZIONI, SONO INVITATE A PARTECIPARE ALLA MANIFESTAZIONE, IN QUANTO COINVOLGE TUTTE LE CATEGORIE DEI
DISABILI E DI PARTECIPARE CON UN SLOGAN PERSONALIZZATO

INVITO A TUTTE LE ASSOCIZIONI DEI DISABILI

2010-05-20T02:31:00.000-07:00

Alla cortese attenzione
Dei Presidenti delle
Associazioni e delle Onlus
Che tutelano i diritti dei disabili.

In data odierna, Vi invito, in quanto stiamo cercando di farci promotori per una azione comune, riguardo la nostra categoria, che puntualmente ad ogni manovra finanziaria, viene vessata.

Quindi, cerchiamo il dialogo con Voi, per poter organizzare uniti e coalizzati un’azione da studiare insieme in quanto la politica attuale e anche quella passata non hanno mai dato alcun miglioramento verso la nostra categoria.

Oggi al momento che Vi scrivo, ci arrivano notizie sempre più minacciose, come se il problema della situazione economica Italiana, fosse dovuto ai disabili, e alle loro misere condizioni economiche in cui vertono.

Quindi come spero, mi congedo sperando di essere ricontattato per poter insieme e uniti far cambiare questo penoso stato di cose.

Per info: Tel. 0774,343891 Cell. 3476546894

Distinti saluti.
Francesco Ferrara

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Ministro Tremonti che VERGOGNA !

2010-05-19T23:50:00.000-07:00

“Sono «i falsi invalidi» e «i veri evasori» a doversi preoccupare delle misure da inserire nella manovra.”

Lo ha detto il Ministro dell'Economia Giulio Tremonti in conferenza stampa aL termine dell'Ecofin.

Benissimo signor Ministro, allora cominciamo con la Pubblica Amministrazione, dove dagli anni 60’ era di norma e consuetudine farsi fare un certificato di invalidità per poter poi concorrere a posti pubblici, e con voti di scambio e quindi oggi ci sono persone in pensione o che ancora occupano un posto pubblico che sicuramente non gli spetta, e assumiamo invece dei “veri” invalidi.

Togliamo le pensioni che vengono retribuite a falsi invalidi che hanno usurpato il posto a chi spettava, e che oggi si ritrovano con assegni sociali da miseria.

Di questo un Governo serio e che vuole fare giustizia democratica attuerebbe, non proclami inutili e solo spauracchi, che ovviamente con cifre alla mano non servono, in quanto certamente non possono sopperire a una manovra finanziaria.

Inutile far dichiarazioni di volersi togliere il 5% dal proprio stipendio, in quanto non certo questo potrà andare a coprire un disavanzo di 25 miliardi di euro, ma cominciamo a togliere tutti i benefit, che senatori e deputati hanno, in quanto con i loro stipendi possono permettersi di farne a meno, in quanto nessuno, li costringe a restare.

Invece si ritorna sempre agli stessi punti, quando soffiano venti di crisi, ma mai che si alzi una voce ne da parte dei sindacati, ne da parte dei deputai o senatori, in favore della classe dei disabili che socialmente, sono il gradino più basso.

Quindi noi riteniamo vergognosa questa affermazione, fatta proprio davanti alla Commissione Europea, che in varie circostanze, vi ha anche richiamato al problema sulla disabilità, inoltre anche multandovi per non adeguare i parametri degli assegni sociali a tutta la Comunità Europea, che sono ben più alti.

Si ha solo il coraggio di andare verso i più deboli e indifesi, che vivono ai margini della società, con assegni sociali da fame, e che invece in quanto disabili, avrebbero bisogno di un maggiore aiuto perché ovviamente hanno spese maggiori, e questo Voi lo sapete benissimo, ma non avendo voce in quanto sia telegiornali che format, non ci danno voce, queste cose si riescono a nascondere verso l’opinione pubblica.

Concludiamo con una frase detta dal Presidente del Consiglio che urlò a chi non lo faceva parlare a Milano dove era intervenuto “VERGOGNA, VERGOGMA, VERGOGNA”.
Il presidente
Francesco Ferrara
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Arriva l'ora di finirla con i soprusi

2010-05-19T23:47:00.000-07:00

Dopo aver, sbandierato a destra e sinistra la tenuta dei suoi conti pubblici, il governo oggi come ben sappiamo si appresta ad una nuova manovra fiscale, che sempre a suo dire, non mette mano nelle tasche dei propri contribuenti, ma le usa contro chi è più debole e indifeso.

Le mani si stringeranno sull’assegno di accompagnamento, in quanto esso sembra voglia essere legato al reddito del disabile, e quindi, molte persone improvvisamente si ritroveranno anche senza questo.

Come ben sappiamo chi ne usufruisce maggiormente di questo assegno, sono persone disabili dalla nascita, o disabili dopo incidenti di lavoro.

La maggior parte di questo importo, viene data in quanto la nostra popolazione aumenta per l’invecchiamento e quindi verso la sua non autosufficienza.

Il M.I.D., è molto preoccupato di questa situazione, in quanto questo si deciderà da parte del governo a fine settimana, portando ovviamente un forte discapito a quelle persone che ne usufruiscono.

Quindi in attesa di sapere le ultime decisioni di questo governo che promette di non togliere ma che togli e solo ai più deboli, il M.I.D., cercherà di contattare anche associazioni e onlus, per poter scendere in piazza contro tale evento.

NON SIAMO MALATI DI PROTAGONISMO

2010-04-01T03:11:00.000-07:00

Movimento Italiano Disabili
Malati di protagonismo ?
Sinceramente vorremmo far capire che nessuno di noi è malato di protagonismo, al contrario di certe persone che si arrendono davanti a chi prende iniziative o impartisce delle regole, vorremmo trovare delle persone giuste e capaci di portare il M.I.D. ai vertici di una politica sociale, a quel punto, poi si deciderà a chi dare le redini del movimento, in quanto democraticamente, si sceglierà e si riordineranno i vari ruoli, perché e giusto che il movimento prenda il volo e dia voce a tutti i disabili “invalidi civili” certi della vostra comprensione e attenzione verso il mondo della disabilità.
Inoltre non vogliamo togliere nulla alle Associazioni, ONLUS, Cooperative Sociali che danno gratuitamente un supporto notevole ai disabili e familiari degli stessi, sono di una importanza unica nel sociale, la differenza è che il M.I.D., e un partito politico che combatte per migliorare la qualità della vita, riacquistare quella dignità che ci compete e quindi siamo per la difesa, dei sacrosanti diritti che ci vengono negati, perciò siamo a favore di tutte quelle compagini o gruppi di persone che si prestano dando non solo un sorriso ma un supporto vero ai disabili.
Per tutti questi motivi vi preghiamo di unire le forze percorrendo insieme la via di una politica dedicata esclusivamente alla disabilità “invalidità civile”,questo in quanto, per non essere strumentalizzati da quei partiti con ideologie diverse al nostro credo.
Vogliamo dare spazio a chi ne ha le capacità di organizzare questo partito in’unica famiglia nella più piena collaborazione.
Seguano i nostri principali punti che portiamo avanti
1) Pensioni da fame
2) Dipartimento unico della disabilità
3) Prepensionamento per i familiari dei disabili gravi
4) Lavoro legge 68/99 categorie protette “non si sa da chi?”
5) Sanità perfezionare al 100%100
6) legge 104
VENITE A VISITARE IL NOSTRO SITO, CAPIRETE CHI SIAMO E COSA VOGLIAMO
http://www.ilmid.it/
Cari amici affiliati al MID, sono ormai mesi, che come Presidente, insieme ai miei coordinatori, abbiamo cercato nelle varie regioni, di riuscire a chiudere qualche accordo politico con i vari partiti, sia essi di destra che di sinistra.
Purtroppo il nostro intento è andato fallito, in quanto ogni volta, al momento di mettere nero su bianco le nostre richieste, il tutto falliva.
Questo è successo per parecchie volte, in quanto, sono interessati a noi, solo a parole, per avere il voto e solo in campagna elettorale stranamente ci cercano.
Questo, ci ha fatto capire dopo i vari contatti avuti dalle varie forze politiche, che nessuna di essa ha interesse a noi ed ai nostri problemi sulla disabilità, anzi come abbiamo e sicuramente anche voi avrete potuto notare, nei vari programmi dei partiti, non vi è alcun accenno al sociale e specificamente alla disabilità.
Quindi prese le dovute considerazioni, abbiamo deciso di non affiancarci, ad alcun schieramento, anzi, consigliamo di andare a votare, ma di annullare la scheda.
In quanto al futuro, la nostra decisione è quella verso quindi le elezioni politiche che si terranno tra c.a. tre anni, di presentarci ma soli,
Quello che tengo a sottolineare come Presidente del MID, è che se vogliamo ottenere qualcosa, verso i nostri confronti, non dobbiamo certo attenderlo da questa classe politica, ma dobbiamo avere il coraggio di crescere uniti sotto un’unica bandiera che poi portiamo ognuno di noi e che è la disabilita.
Il Mid ha cominciato questa lotta già da qualche anno, i nostri tesserati sono cresciuti e giorno dopo giorno continuano ad aumentare, ma questo non basta se vogliamo far sentire la nostra voce alle prossime elezioni politiche.
Bisogna che ognuno di noi, si sforzi a diffondere il nostro movimento per farlo conoscere il più possibile.
Solo avendo dei nostri rappresentanti disabili, riusciremo ad ottenere qualcosa, con la differenza che i nostri uomini, non potranno eludere le aspettative dei suoi elettori in quanto eletti direttamente da noi disabili.
Ecco la differenza che può fare un partito di diversamente abili, a differenza di altri che anche se eletti ed invalidi, devono seguire le linee guida del proprio partito, quindi disattendendo le nostre aspettative.
Siamo un movimento nato dal nulla, si autofinanzia tramite i nostri coordinatori che ci mettono l’impegno e la volontà con sacrificio, senza nulla a pretendere in quanto non riceviamo alcun finanziamento da nessuno, e come ben sapete il nostro tesseramento è gratuito e vitalizio ed è possibile effettuarlo on-line.
A differenza delle associazioni e delle onlus, che sono benvenute, noi essendo disabili, siamo la voce dei disabili e vogliamo che i benefici, siano per tutti, e non solo per pochi, vogliamo che non debbano nascere viaggi all’estero della speranza per le persone, e leggere di dover far collette per benficenza per poter aiutare le persone.
La salute è un diritto sacrosanto e su di essa non si può mercanteggiare o risparmiarci sopra per far altre cose, essa viene prima di tutto.
La dignità dei disabili oggi, viene ogni giorno calpestata, trattati in modo ambiguo dalle istituzioni che dovrebbero aiutarli, dando molte volte o per meglio essere precisi, non dandogli informazioni chiare ad essi.
Non parliamo poi dei soldi che vengono dati sotto forma di assegni sociali, o di accompagnamento e pensioni di invalidità, in questo caso possiamo dire una vera e propria “carità”.
Vogliamo creare un dipartimento unico per il disabile, dove possa la persona essere assistita e trovare tutto insieme chiaro e ben definito.
Amici per fare questo il MID e i suoi collaboratori vi chiedono aiuto e partecipazione anche nel tesseramento molto importante al fine di capire quanti ci seguono e di che forze possiamo disporre.

ANCHE I BAMBINI DISABILI PAGANO IL TICKET NEL LAZIO E NON SOLO…

2010-03-19T01:39:00.000-07:00

MID COMUNICATO STAMPA N.2 IL 26 MARZO ORE 10.00 RIMANIFESTIAMO ALLA REGIONE LAZIO CONTRO IL DECRETO ELIO GUZZANTI APPUNTAMENTO IN VIA Rosa Raimondi Garibaldi 7 (ROMA) (CRISTOFORO COLOMBO) SI PREGA DI COMUNICARE LA PARTECIPAZIONE AL 0774343891

La riabilitazione sarà a pagamento, anche per i disabili gravi minorenni. Si tratta della decisione presa dal commissario per l’emergenza sanità nel Lazio Elio Guzzanti, con il Decreto n.95 del 29-12-2009, che ha reso noto che da primo aprile i trattamenti riabilitativi di mantenimento saranno pagati con il ticket. L’esenzione per i minori era stata prevista, ma la decisione di modificarlo sembra irremovibile: anche i minori pagano.

A poco sono valse le proteste del vicepresidente della Regione Esterino Montino, che chiede di far slittare l’entrata in vigore del provvedimento a giugno, per attendere il nuovo governo della regione.
La richiesta è fatta per far in modo che sia il presidente a prendersi la responsabilità di un provvedimento assolutamente inaccettabile, visto che la quota di compartecipazione richiesta è pari al 30% della tariffa complessiva.
Se si viene ricoverati in una struttura riabilitativa il ticket da versare è di 35,64 euro per la riabilitazione “che richiede impegno elevato”, di 29,44 euro per quella “di impegno medio”. Il ticket scende per gli interventi in regime semiresidenziale, ma si tratta sempre di cure indispensabili e non certo opzionali, che molto spesso vanno ripetute più volte nel corso dell'anno, nei casi più gravi devono essere costanti per poter dare buoni frutti.

A questo proposito vogliamo dare spazio al Movimento Difesa del Cittadino e al Movimento Italiano Disabili, che hanno davvero molto da dire.

Il Movimento Difesa del Cittadino ha annunciato il ricorso al TAR Lazio contro il decreto del commissario Guzzanti e il presidente Antonio Longo ci ha spiegato che “Il Movimento Difesa del Cittadino ha deciso di ricorrere al Tar Lazio contro questo provvedimento che è già di per sé inaccettabile, perché colpisce tutte le persone disabili, andando di fatto a ledere il loro diritto alla salute, quando invece dovrebbero essere garantite cure gratuite. Ma è ancora più vergognoso il fatto che, per risanare i conti della sanità del Lazio, si debbano colpire pesantemente le categorie più deboli, ossia le famiglie con figli portatori di handicap, che ogni giorno si trovano ad affrontare mille difficoltà e che già stanno subendo i tagli per gli insegnanti di sostegno. Con questo provvedimento ingiusto, viene eluso il dovere dello Stato di occuparsi dei soggetti che vivono nelle condizioni più svantaggiate".

Il Presidente del Movimento Italiano Disabili, Fancesco Ferrara, si dichiara indignato di questo provvedimento. “E’ assurdo che venga prescritta una terapia riabilitativa e poi venga negata. Vi invito tutti a prendere parte alla manifestazione che abbiamo organizzato per il 22 marzo presso la Regione Lazio, in via Rosa Raimondi Garibaldi n° 7 alle ore 10,00. Questo sarà il secondo tentativo che faremo, ma se non saremo ascoltati vi assicuro che continueremo a farci sentire, e saremo drastici.”
Il coordinatore nazionale Gianfranco Malato aggiunge “Noi ci opponiamo fermamente in quanto, come ormai di prassi, quando vi è da fare tagli sulla salute si vanno a colpire sempre e solo le fasce più deboli.
Si vada a tagliare altrove dove gli sperperi della regione Lazio hanno bruciato milioni di euro inutilmente, vedesi ultimamente gli impianti a Tor Vergata, lavori mai finiti, che non hanno reso nessuna utilità in quanto avrebbero dovuto produrre benefici disattesi.
Quindi il Mid sarà il 22 Marzo presente davanti alla Regione Lazio per dar voce di protesta di questo.”
http://www.ilmid.it

Restrizione sui permessi lavorativi legge 104

2010-03-16T00:18:00.000-07:00

Restrizione sui permessi lavorativi 104

Dal 3 Marzo, viene modificata la riforma della Pubblica Amministrazione, essi riguardano, la mobilità, i congedi, e l’assistenza ai portatori di handicap.
Si chiama “collegato al lavoro”, e viene a modificare l’articolo 33 della legge 104/1999, quindi le norme cambiano sull’ottenimento dei permessi sull’assistenza di un parente disabile, divenendo più restrittive.
Non potranno più accedere a tali permessi i parenti di terzo grado, ma solo quelli di secondo, come (fratelli, cognati, nonni), con la sola eccezione in cui i coniugi o genitori dell’assistito abbiano un’età superiore ai 65 anni e nel caso, che i genitori dell’assistito siano deceduti o “mancanti”, termine che lascia perplessi in quanto è libero a molteplici interpretazioni, e su questo la legge rimane molto poco chiara.
Non si potrà avere più l’assistenza multipla e cioè, per un disabile, i permessi saranno dati solo ad una persone, con l’eccezione per i genitori dei disabili, i quali ancora possono dividersi i permessi.
Inoltre è anche stata cancellata la norma relativa alla possibilità di assistere in modo “continuativo ed esclusivo” un figlio maggiorenne convivente.
Fortunatamente, per i bambini che hanno un’età inferiore ai tre anni, rimangono invariate le precedenti disposizioni verso i genitori.
Come di seguito denunciamo che sarà ridotta la possibilità di ottenere il part-time per i lavoratori pubblici, in quanto ora la richiesta, può essere respinta se dovesse creare dei problemi all’ufficio, inoltre tutti i part-time concessi, possono essere rivisti e anche negati.
Questo quindi viene a ricadere contro, ovviamente il settore della pubblica amministrazione femminile, in quanto è la maggior parte di persone che si dedica alle cure del disabile.
Quindi noi denunciamo questo aspetto, e ne prendiamo atto come atto contrario al problema della disabilità, in quanto creerà parecchi problemi alle famiglie già colpite da eventi certamente non voluti.

DAL M.I.D. UN GRAZIE ALLE FORZE DELL’ORDINE

2010-03-16T00:13:00.000-07:00

UN GRAZIE ALLE FORZE DELL’ORDINE

E’ di questi giorni, la notizia che nella regione Campania, è stata sgominata una banda, che truffava ai danni dell’INPS, con certificazioni false e con persone all’interno delle varie strutture, per approfittare e riscuotere pensioni di invalidità.
Un grazie deve essere riconosciuto alle forze dell’ordine che con impegno sono riuscite in questo, in quanto l’ammontare estorto all’ente era di svariati milioni di euro.
Questo viene poi a pesare sulla classe sociale che viene vista in quanto a cifre, gonfiate da questi fatti, come un peso esorbitante verso la comunità.
A nostro giudizio, mancano però pene severe per questi atti di cose, in quanto cosi facendo queste persone, rubano risorse che potrebbero essere messe a beneficio di chi veramente ne ha bisogno per migliorare il nostro stato sociale.
Quindi ben vengano i maggiori controlli, ma allo stesso tempo, pene severissime dovrebbero essere fatte dal governo per questi lestofanti, che si approfittano di una categoria già disagiata in se.

PROTESTA ALLA REGIONE LAZIO PER LE TERAPIE

2010-03-03T22:52:00.000-08:00

COMUNICATO STAMPA DEL Movimento Italiano Disabili

Si porta a conoscenza che il giorno 22 Marzo 2010 alle ore 10.30 il MID (Movimento Italiano Disabili), sarà presente presso la Regione Lazio in via Della Pisana per protestare e far sentire la sua voce sui problemi delle terapie che non vengono passate dal SSN (Servizio Sanitario Nazionale) in quanto non riconosciute ma prescritte dai medici.
Quindi i disabili si trovano per questo motivo, scoperti da tale servizio, e per poter usufruire di tali terapie, si vedono costretti a dover patteggiare con Asl e Comuni, cifre forfettarie come se la salute personale fosse una merce da contattare ad un banco di mercato.
Quindi si richiede la massima presenza da parte di tutti i sostenitori del Mid.
Il presidente del MID Francesco Ferrara
Grazie.

Per comunicare l’eventuale partecipazione, ed eventuali chiarimenti tel.0774,343891
Cell. 3476546894

CI NEGANO ANCHE LE TERAPIE

2010-03-03T00:36:00.000-08:00

Come ogni mattina, quando apro la mia casella postale, o la casella postale del Mid (Movimento italiano Disabili), non vi è giorno in cui non si debbano riscontrare sempre e ovunque disfunzioni nel nostro sistema burocratico.
Questa è una lettera inviata da una mamma che ha chiesto il nostro aiuto, e le sue parole sono semplici e chiare, per motivi di privacy, ho omesso il cognome, ma ovviamente è tutto registrato.
Ora questo come cento, mille e altri casi, vengono scartati dalle terapie classiche che passa il Servizio Sanitario Nazionale, e deve colpire la frase “DIRITTO ALLE CURE DELLA MIA FIGLIOLA”, che giustamente ribadiamo noi del MID, è cittadina Italiana, i suoi genitori pagano puntualmente le tasse, il suo papà è di professione militare, quindi lo Stato prende in anticipo i soldi dalla sua busta paga, e ovviamente non può certo eludere le tasse.
Per le Istituzioni la famiglia è benestante, ovvio con i parametri che danno, il detto Isee (L' Indicatore della situazione economica equivalente, è uno strumento che permette di misurare la condizione economica delle famiglie nella Repubblica ...), o sei nullafacente o il rientrare nei parametri è quasi impossibile.
Quindi, ora quello che ovviamente resta da fare, è andare a protestare contro la regione Lazio, perché intervenga e metta a disposizione la cifra che consenta alla famiglia di sostenere tali cure.
Ecco l’importanza come già ribadito più volte, di un dipartimento a se della disabilità, in quanto ogni volta che si esce dall’ordinario, ci si trova ad essere palleggiati per competenze da una Asl ad un Comune, ed ognuno si scrolla il problema di dosso.
Sulla salute, non si può certo permettere questa immonda cosa, in quanto poi possiamo assistere a sprechi eccezionali, come i milioni spesi per il centro del G8 della Maddalena, o meglio per restare in tema, i lavori costati milioni di euro per gli impianti di Tor vergata a Roma per i “Mondiali di nuoto” ancora ad oggi non conclusi.
Per queste cose i soldi si riescono a trovare, e stranamente non si palleggiano le competenze, anzi forse si litigano le acquisizioni per esse, stranamente….
Poi quando il cittadino comune, ha bisogno di aiuto da parte delle istituzioni queste allora sono le risposte che abbiamo.
Leggetevi la lettera, riflettete su quanto ho scritto, cose come queste, si spera non debbano mai capitare, ma se capitano allora sono guai….

LETTERA FIRMATA
Mi chiamo ………. Gloria sono residente a Guidonia provincia di Roma, madre di
una minore con una patologia invalidante
Mia figlia nel gennaio 2009 è stata sottoposta ad un intervento di ASTONESI POSTERIORE.
(IMPIANTO DI VITI E BARRE SULLA COLONNA VERTEBRALE).
Questo intervento purtroppo ha limitato la sua deambulazione e dovrebbe sottoporsi a frequenti terapie riabilitative.
La mia famiglia è composta da 5 persone io mio marito e 3 figli e l'unicosostentamento è di mio marito di professione militare.
Mia figlia ha bisogno della terapia di “IDROCHINESI” che purtroppo non è convenzionata
dalla Regione Lazio ed è costosissima anche per la sua durata di un anno come prescrizione
medica ospedaliera.
Nel nostro territorio Guidonia ci sono solo strutture private,mancano strutture sanitarie ospedaliere organizzate per la riabilitazioni.
Dovremmo noi tutti genitori poter dimostrare ai vertici delle istituzioni che non siamo
degli animali emarginati, sono una cittadina dimenticata dallo Stato.
Il mio conto in banca è sempre rosso e le istituzioni mi descrivono come una famiglia
benestante per i loro criteri non accettabile di una eventuale “DIRITTO ALLE
CURE DELLA MIA FIGLIOLA”. Attendo risposta e solidarietà da tutti quelli che come noi
cittadini credono ancora in una giustizia grazie per la vostra attenzione.
.

L'idrochinesiterapia rappresenta la metodica di massima e migliore integrazione tra le proprietà fisiche dell'acqua e terapeutiche del movimento.
L'acqua favorisce in modo determinante l'esecuzione di esercizi di mobilizzazione attiva e passiva, grazie alle sue proprietà fisicobiologiche. La caratteristica principale è il manifestarsi dell'azione antigravitaria secondo la legge di Archimede (un corpo immerso in un liquido riceve una spinta verso l'alto pari al peso del volume del liquido spostato), che determina l'effetto di alleggerimento del corpo immerso.
L'acqua sostiene gran parte del peso del corpo favorendo l'esecuzione di movimenti con un corretto lavoro muscolare anche in condizioni di ridotto tono-trofismo e di difficoltà di carico. Per questo motivo un muscolo che ha forza ridotta e non consente un corretto lavoro può realizzare in acqua diversi movimenti. La riduzione del peso corporeo che si ottiene nel mezzo idrico permette inoltre di eliminare il dolore dovuto al carico e di iniziare precocemente la riabilitazione motoria.
Altrettanto importante è l'effetto analgesico del calore che si ottiene utilizzando acqua riscaldata ad una temperatura di 32°-35°C. Il calore, infatti, innalza la soglia di sensibilità al dolore determinando anche una sedazione generale e rilasciamento muscolare.
Un altro effetto è il manifestarsi di fenomeni sensoriali quali un miglior apprezzamento della posizione del proprio corpo e del senso di movimento dovuti alla percezione della pressione esercitata dall'acqua su tutto il corpo che si traduce in una sensazione di maggior sicurezza nell'esecuzione dei movimenti. Il mezzo idrico, più denso rispetto all'aria, permette inoltre movimenti controllati ed eseguiti contro una leggera resistenza.
Questo riduce i rischi di movimenti incontrollati che possono far insorgere la sintomatologia, peggiorare la situazione patologica, dare paura ed insicurezza al paziente rallentandone la rieducazione.

Manifestazione canora mondiale del festival di Sanremo

2010-02-16T02:46:00.000-08:00

Come ogni anno, si rinnova il tradizionale Festival di Sanremo, ma anche quest’anno, notiamo che stranamente, non vi sono mai cantanti disabili. Cosa strana ci sembra in quanto non credo che tra tanti disabili che vi sono in tutta la penisola non ci sia mai stata domanda di richiesta da parte di una persona disabile a tale evento.
Forse, è meglio evitare di far intervenire queste persone ad un evento pubblico e mondano, in quanto potrebbero mettere in soggezione, la giuria e la platea e forse gli stessi telespettatori votanti.
Meglio glissare su questa cosa, meglio evitare per non creare precedenti futuri che potrebbero dare lo spunto ad una nuova fase nella disabilità.
Dobbiamo capire, questo è un evento a livello mondiale e quindi dobbiamo, far vedere il più bello della nostra Italia, e non certamente altro. Quindi l’ordine tassativo è bloccare sul nascere certe idee, d’altronde vi è una buona eliminatoria.
Per loro restano le “paraolimpiadi”, o le presenze nel pomeridiano nelle trasmissioni che obbligatoriamente devono raccontare il fatto, e riuscire a strappare le lacrime alle persone che il primo pomeriggio non riposano, ma sempre con molta attenzione, evitare di metterli al centro di trasmissione che fanno audience……
L’organizzatore Adriano Aragozzini sul tema che noi poniamo farà bella figura nel mondo della disabilità ?
I disabili ringraziano.
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AIUTATECI A MORIRE LO STATO GIA’ LO FA….

2010-02-10T02:20:00.000-08:00

Alla nostra sede, giungono ogni giorno sia tramite lettera, che tramite mail, e di riflesso ai nostri coordinatori, lettere di protesta e di accusa contro lo stato che rimane indifferente verso i disabili.
Per riepilogarle, andiamo dagli importi delle pensioni minime di 456 euro, agli assegni sociali di 256 euro, per non parlare dell’indennità di accompagno di 480 euro.
Nei problemi della sanità poi spaziamo dalle lunghe attese, di mesi e mesi per qualsiasi esame, che improvvisamente si riesce a fare se fatto in intramoenia, cioè privatamente nella stessa struttura, all’assistenza che se non coperta dal volontariato, essa sarebbe quasi inesistente.
Ci giungono articoli dalle varie parti d’Italia dove si denunciano i vari tagli che ogni comune fa verso lo stato sociale, dove cittadini aventi diritto sino all’anno prima di certi servizi, l’anno dopo se li vedono tolti di punto in bianco.
Non parliamo delle proteste di disabili, che cercano lavoro e credono e vanno negli uffici di collocamento, per il collocamento “mirato”, pura utopia, in quanto, molte aziende preferiscono pagare una multa che assumere un disabile, o prima chiedono una qualifica, poi al momento di dover assumere un disabile, stranamente cambiano le competenze, o sono lavori impraticabili per un disabile.
Vecchi trucchi che continuano ad andare avanti, per evitare di assumere o tergiversare ma allo stesso tempo essere in regola con la legge.
Non possiamo dimenticarci quello che poi viene con eclatanti filmati dei servizi, autobus con pedane rotte, scivoli per disabili inesistenti o non a norma, anche in uffici pubblici, città invivibili per un disabile.
Ogni giorno sui giornali leggiamo fatti di persone disabili, che compiono gesta inconsulte, perche psicolabili, ma giustamente avendo chiuso le strutture “manicomi” che erano lager, non si è provveduto in alcun modo a sostituirle con delle strutture consone, e quindi il problema è ricaduto sulle famiglie.
Nei casi più fortunati, dietro pagamento di rette più o meno alte, queste persone si sono ritrovate in “istituti” ma anche in questo caso ed è di pochi giorni fa, che molti di essi sparivano nel nulla, e adesso si teme che abbiano fatto una brutta fine, in quanto se non avendo parenti, anche la retta non compensava la scomodità di tali esseri umani.
Nei casi meno fortunati, i familiari si sono ritrovati con persone psicolabili e a combattere giornalmente una lotta impari, per mancanza sia di competenza sia di strutture nelle proprie abitazioni, con ovviamente disgrazie annunciate.
Persone anziane, abbandonate a loro stesse, rientrano nelle categorie dei disabili, in quanto arrivati ad una certa età, viene meno la forza e la lucidità, e sole molte volte sono morte in silenzio, dimenticate da tutti e senza un minimo conforto.
Tante belle leggi, si sono scritte e sono state fatte e ampliate, ma al dunque al concreto nulla e cambiato da anni, forse è questa la verità ma i signori che legiferano, dopo aver fatto la legge si sentono con la coscienza tranquilla, però non affrontano le problematiche vere sul campo.
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AL MINISTRO BRUNETTA RISPONDIAMO

2010-01-25T07:44:00.000-08:00

SPEGNERE subito l'incendio,il ministro BRUNETTA non pensa alle 254 € di pensione dei DISABILI

onte: http://www.repubblica.it/economia/2010/01/25/n...

SPEGNERE subito l'incendio, prima che diventi argomento da campagna elettorale. Isolare "l'incendiario" queste uscite.Brunetta, prima che scoppi una nuova lite nel governo. Ecco dunque il timbro dell'ufficialità di Palazzo Chigi: una nota per dire che l'idea del ministro della Funzione Pubblica - dare 500 euro al mese ai giovani, togliendo soldi alle pensioni d'anzianità - "con il governo non c'entra niente, non è mai stata discussa collegialmente, è una sua iniziativa personale". Un comunicato preteso da Giulio Tremonti e condiviso questa volta anche da Silvio Berlusconi, attento a non aprire un pericoloso fronte polemico in campagna elettorale. "A due mesi dalle elezioni - è il ragionamento del Cavaliere - non ci possiamo permettere di giocare sulle pensioni".

Ma è sempre la rivalità tra i due economisti Tremonti e Brunetta (anzi, il ministro della Funzione Pubblica nega al collega il titolo di "economista":) a spiegare il nuovo caso scoppiato nel governo. Una competizione mai sopita, anche se dall'entourage di Brunetta assicuravano ieri che tra i due "adesso il clima è assolutamente tranquillo".

Il fatto che è il titolare del Tesoro sarebbe pure passato sopra l'ennesima provocazione del ministro-candidato sindaco di Venezia. Se non fosse che il portavoce del Pdl, Daniele Capezzone - che con Brunetta condivide l'impostazione liberista - ha pubblicamente avallato l'iniziativa del "più ai figli meno ai padri", dandole in qualche modo il crisma del partito. A questo punto Tremonti non poteva restare a guardare. Prima si è rivolto a Berlusconi: "Basta invasioni di campo, su queste materie decido io. E comunque abbiamo persino un comitato dentro il Pdl per discutere, senza contare che Brunetta potrebbe parlarne prima in Consiglio dei ministri. Silvio, ci devi pensare tu". Ma la smentita di Palazzo Chigi tardava ad arrivare. Così, ammaestrato dall'esperienza (altre volte infatti Berlusconi si è servito di Brunetta come testa d'ariete per bypassare i rigori tremontiani), il ministro dell'Economia decide di fare da solo.
Prende quindi il telefono e affronta direttamente a brutto muso il rivale. Perché su una "materia esplosiva" come le pensioni "un membro del governo non può fare battute improvvisate". Del resto proprio il giorno prima Tremonti, parlando ad Arezzo alla convention del Pdl, aveva rivendicato a sé il merito di non aver fatto "macelleria sociale", sacrificando "le pensioni e la sanità" all'abbassamento delle tasse.

Una vexata quaestio, quella della riduzione fiscale, che vede Tremonti contrapposto allo stesso Berlusconi, ma con un alleato fondamentale: Umberto Bossi. Non a caso anche il Senatùr avrebbe accolto ieri con fastidio l'uscita di Brunetta, ricordando che "le pensioni d'anzianità riguardano soprattutto gli operai del Nord e nessuno le deve toccare". Nel silenzio generale della maggioranza sulla proposta Brunetta, spiccava quindi la sonora bocciatura del Carroccio: "E' una sparata domenicale". Il vicepresidente della commissione Bilancio del Senato, il leghista Massimo Garavaglia, è stato incaricato dall'alto di stroncare un'iniziativa che "ha poco senso". E questo perché "le pensioni di anzianità, soprattutto quelle del settore privato della generazione passata, sono frutto di 40 anni di sudato lavoro. Una volta si iniziava a lavorare a 14 anni e quindi sarebbe ingiusto toccare questi diritti acquisiti".

Insomma Tremonti, spalleggiato dalla Lega (e persino da Berlusconi, per una volta) ha preteso una doppia smentita. Quella di Palazzo Chigi e quella del diretto interessato. Arrivata infatti a stretto giro con una nota del portavoce brunettiano, Vittorio Pezzuto, in cui si precisavano i due punti che stanno più a cuore a Tremonti. Primo: "Qualsiasi intervento va realizzato senza aggravare in alcun modo il deficit di bilancio della spesa corrente". Secondo: "Di questa ipotesi il ministro Brunetta ne parlerà con i competenti membri del governo, a partire dai ministri Tremonti, Sacconi, Meloni e Gelmini". A partire da Tremonti, appunto.

Commento: ci vogliamo rendere conto in che mani siamo, stiamo parlando di un Ministro della Repubblica Italiana e non di una persona qualunque che dice queste cose.
Abbiamo ed io parlo per la nostra categoria, dei disabili, persone che hanno un'assegno mensile di 254 euro, e non riescono a vivere e devono fare la fila alla "Caritas", abbiamo pensioni minime da fame, 450 euro, e il tomo si permette di dire queste stupidaggini.....
E' un'offesa a popolo italiano, pensare che un giovane esca di casa perchè riceve 500 euro, e al concreto a cosa gli servirebbero?
Si potrebbe permettere di pagare un mutuo? Si potrebbe permettere di pagare Luce, telefono, gas, condominio ecc.

In un momento così delicato uscire con queste fesserie, è paranoicamente assurdo, io invece di parlare di cose concrete, si fanno sciocche polemiche.
Certo, a queste persone, la crisi non è di casa e quindi non hanno pensieri seri ma possono permettersi
http://www.ilmid.it

LETTERA APERTA AL PRESIDENTE SILVIO BERLUSCONI "PENSIONI"

2010-01-04T08:00:00.002-08:00

MOVIMENTO ITALIANO DISABILI

Guidonia M. 04/01/2010

Per Conoscenza a tutti i Ministri e On. Deputati, Senatori della Repubblica Italiana

Pregiatissimo Presidente Onorevole Silvio Berlusconi, ci rivolgiamo a Voi in quanto fiduciosi di essere ascoltati nei nostri innumerevoli problemi che ogni giorno, in quanto categorie disabili, affrontiamo.
La prima nostra supplica, è il riformare gli assegni sociali, che sono di importi oggi con la moneta dell’euro divenuti ridicoli, in quanto fermi da molti anni e di importo di 256 euro mese.
Quello, che vogliamo farle notare, è la confusione che si crea tra il sociale e il sociale disabile, dal quale non vi è alcuna differenziazione, tra persone disagiate e persone disagiate ma anche disabili.
Ovviamente chi è disabile è molto più debole, ma viene accomunato alle prime, ma ovviamente ha molte più esigenze della prima categoria.
Con 256 euro e 472 euro di accompagnamento se si usufruisce, capirà bene che un disabile, si trova in condizioni pietose, in quanto sfido il miglior economista a poter far quadrare il bilancio personale.
Quando vi è bisogno di essere accuditi, certamente è particolarmente difficile trovare, una persona disposta a sacrificare il suo tempo per suddetta cifra, e quindi se non si viene aiutati da volontari, associazioni o Caritas, si rischia l’abbandono più totale e quindi l’emarginazione completa.
Questo ovviamente crea una disparità tra il sociale e il disabile non indifferente e chiediamo il suo interessamento verso una più giusta ed equa valutazione della cosa.
Stessa cosa si dica, per le pensioni minime, di euro 458 in quanto molte volte, il disabile è costretto ad entrare per motivi di salute, in pensione anticipatamente e quindi si trova in netto svantaggio verso un pensionato che riceve pensione minima, ma che non è disabile.
Nelle nostre condizioni, anche piccoli lavoretti in casa, sono proibitivi a differenza di persone che con l’allungamento dell’età e con la medicina oggi anche se pur essendo anziani godono di buona salute e possono ancora adoprarsi.
Anche in questo dovrebbe essere fatta una completa revisione della cosa, ma purtroppo anche se molte volte abbiamo denunciato tramite i mezzi di comunicazione queste cose, dagli scranni, nessuno mai si è fatto promotore di riguardare le cose.
Inoltre la si invita a visionare la benedetta legge del prepensionamento per i genitori dei disabili gravi e gravissimi
Anche il Presidente della Repubblica, ultimamente ci ha citati, e di questo noi lo ringraziamo tantissimo, essendo lui baluardo di garantismo, ma dalla vostra aula solo silenzio.
Nel congedarci, speriamo quindi, che con il nuovo anno, possiate finalmente cercare di migliorare la nostra situazione economica, che verte da come abbiamo riportato in cifre, in uno stato pietoso.
Si inviano distinti saluti augurandole un Buon 2010 pieno di successi
Il presidente del Movimento Italiano Disabili
Francesco Ferrara

Sede legale:
Via Favale 15, 00010 Tivoli (RM) - cod. fisc. 94051140583
Sede operativa Nazionale:
Piazzale Carlo Alberto Dalla Chiesa 12, 00012 Guidonia Montecelio (RM) - tel. 0774,343891 Fax.0774,404491- cel.3476546894
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2010-01-04T08:00:00.001-08:00

VILE GESTO DI MASSIMO TARTAGLIA FERENDO L’ON. SILVIO BERLUSCONI

2009-12-15T23:43:00.000-08:00

VILE GESTO DI MASSIMO TARTAGLIA FERENDO L’ON. SILVIO BERLUSCONI
Il Mid (Movimento Italiano Disabili) condanna l’accaduto al Presidente del Consiglio On. Silvio Berlusconi, ma vuole far riflettere sul problema che da anni viene sottovalutato, circa le condizioni in cui vivono molte persone disabili mentalmente.
Esse sono pericolose sia a se stesse che agli altri, ma purtroppo e in questo specifico caso, hanno fatto scalpore avendo colpito una alta istituzione dello stato, l’azione ignobile di massimo tartaglia forse spinto dall’esasperazione delle sue condizioni di vita.
Ma quante volte, esse sono passate sotto silenzio, o semplicemente in poche righe di articolo di giornale?
Molti casi, sono chiusi nelle mura domestiche, molti di questi drammi sono consumati tra esse, e quelli che si vengono a sapere, sono sempre tinti di rosso.
Questa è purtroppo la cruda realtà dei fatti, in quanto queste persone vivono, emarginate nel loro silenzio, nella loro vergogna familiare, dove le istituzioni preposte per il loro aiuto, non riescono ad aiutare certi casi per mancanza di fondi in quanto ogni anno alla spesa sociale, vengono detratti fondi e quindi, le poche risorse disponibili si assottigliano sempre più.
Lo stato sociale, ed è da anni che lo diciamo noi e anche le associazioni è completamente lasciato a se stesso, e al buon cuore del volontariato ma non basta certamente.
Oggi il fatto avvenuto dovrebbe far riflettere chi ha il potere decisionale, di rivedere la questione in quanto non è ammissibile in uno stato che si definisce democratico che si venga abbandonati a se stessi.
Non parliamo poi della parte riguardante l’spetto economico che giace da parecchi anni con importi ridicoli riguardo le pensioni minime di disabilità, e gli assegni sociali e quelli riguardanti l’accompagnamento.
Ecco come poi nascono queste situazioni sgradevoli e incresciose, che possono anche portare a serie conseguenze, in quanto la scala sociale e il gradino più basso dei disabili. Con questo non vogliamo difendere o prendere posizioni verso questo atto, ma speriamo che l’accaduto faccia riflettere le varie istituzioni verso di noi
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info@ilmid.it .

PENSIONI DI INVALIDITà CIVILE DA FAME

2009-12-11T02:00:00.000-08:00

Sono anni che gli assegni di invalidità sono fermi, anni che le pensioni minime, sono ferme, l’ANMIC, ha anche fatto una raccolta firme ma non è andata a buon fine, forse perché ad ogni finanziaria che fa il governo l’ANMIC prende un milione di euro ?
Nessuno che si preoccupa, del vero e più basso gradino dello stato sociale, che sono i disabili, in quanto loro, non hanno certamente la forza di potersi far sentire per scendere in piazza per ovvi motivi di salute.
Le persone purtroppo non comprendono che il sociale nasce proprio da questo più basso e umile gradino, per poi salire nella scala del sociale.
Il governo ha giocato la carta della social card, un bluff spaventoso dando numeri veramente da capogiro, ma poi a beneficiarne ne sono stati forse un 250 mila, e dopo varie peripezie.
Così facendo, si è scrollato di dosso il problema, e il sociale il disabile, è stato inglobato nella stupenda parola welfare e quindi, siamo scomparsi. Ovviamente i nostri problemi passano in secondo piano, vengono visti come marginali, non pensando che invece un disabile, ha dietro di lui, una famigli, o un figlio disabile dei genitori e quindi che anche loro vengono coinvolti nella sua disabilità.
Il disabile, non deve essere visto fine a se stesso, ma visto in un contesto ovviamente molto più ampio, chi è intorno a lui anche se con amore, fa sacrifici si priva di una certa sua vita personale, e questo dovrebbe essere riconosciuto in primo piano dalla politica del sociale.
Invece lungi dal pensare a questo, queste persone, queste famiglie diventano fantasmi nella società odierna e vittime di un sistema che dice di essere democratico e civile, vantando a livello politico di avere interesse per essi.
Ecco dove nasce il MID, e dove cerca, anche se a fatica di far emergere queste disparità sociali e portare in evidenza le varie problematiche che affliggono sia il disabile, sia chi gli è intorno.
Il MID, sono un pugno di uomini, che credono da anni nelle loro idee, e cercano semplicemente di portarle avanti. Quindi esso è sempre alla ricerca di persone che volontariamente lo affianchino, per pubblicizzare il simbolo e le idee, anche se nel tempo di gente ne è entrata e ne è uscita in quanto, con idee bellissime, ma non inerenti al nostro ideale.
Chiunque vuole, può partecipare con il MID, e accrescerlo, noi siamo ben lieti di poterlo accogliere tra noi.
presidenza@ilmid.it

TESSERAMENTO GRATUITO ?

2009-11-18T02:48:00.000-08:00

TESSERAMENTO GRATUITO ? DIPENDE DA TE
Per il tesseramento del M.E.D.A: http://medadiversabili.com/iscrizione-tesseramento-disabili/
* Vaglia Postale indirizzato a Movimento Europeo Diversabili Associati, Viale del Monte Oppio, 24 – 00184 – Roma
* Bonifico Bancario intestato al MEDA : IBAN: IT 63 X 06060 03202 CC1120000501 “Banca Tercas” Cassa di Risparmio della Province di Teramo, Filiale di Roma Ag. N. 2 Via Luigi Capuana, 34
* Paypal

Vi ricordo che per chi non ha la possibilità economica di dare il contributo per l'iscrizione può farlo comunque

Tessera Movimento Italiano Disabili : iscrizione online

Iscriviti online
ed ottieni la Tessera del Movimento Italiano Disabili: http://www.ilmid.it/tessera-movimento-disabili/
La tessera arriverà dopo poche ore alla tua email.

L’iscrizione al Movimento è GRATUITA ma chi vuole può inviare una donazione o offerta per il mantenimento del movimento a tutela delle persone disabili, scegliendo uno dei seguenti modi:

* Vaglia Postale indirizzato a Movimento Italiano Disabili, Via Favale 15 – 00010 Tivoli – Roma
* Paypal

SOS DISTURBI DELL’ALIMENTAZIONE

2009-10-21T06:21:00.000-07:00

SOS DISTURBI PER L’ALIMENTAZIONE

“In Italia sono circa 3 milioni di persone, pari al 5% dei cittadini, che si trovano a fare i conti con i disturbi del comportamento alimentare, l’8-10% delle ragazze e lo 0.5/1% dei ragazzi soffrono di anoressia e bulimia. Oltre il 3% della cittadinanza, percentuale in costante aumento, presenta una problematica di anoressia-bulimia conclamata.”

Nasce nel 2004, con l’impianto dell’Atto Aziendale la scelta dei vertici della ASL ROMA G di investire su una struttura operativa che potesse fornire sostegno a quanti soffrendo di questi disturbi non sanno molto spesso nemmeno a chi rivolgersi per ricevere “aiuto”.
Apre quindi nel 2004, presso l’Ospedale di Palombara il Centro per la Diagnosi e il trattamento dei Disturbi del Comportamento Alimentare e l’Obesità - D.C.A.

Il Centro per i D.C.A. - denominato "Villa Pia" - è una struttura dedicata al trattamento di persone affette da disturbi quali Anoressia, Bulimia, Obesità e sindromi correlate.
Il Centro opera in Convenzione con il SSR ed è funzionalmente integrato al Centro per lo Studio ed il Trattamento dei Disturbi della Condotta Alimentare della ASL RM G, che valuta i casi clinici, ne autorizza preventivamente i ricoveri e gestisce la lista di attesa.

Villa Pia si pone all'interno di una ristretta cerchia di istituti specializzati nella cura dei DCA.

Italian Hospital Group - Centro DCA "Villa Pia": Tel. 0774 300869
http://www.italianhospitalgroup.it/centri.php?cid=12

invito alla politica sociale

2009-10-20T03:30:00.000-07:00

Nell’anno 2001 iniziarono i nostri primi passi, di seguito nacque il M.I.D. “MOVIMENTO ITALIANO DISABILI”
Si rivolge a tutti i cittadini disabili che credono nella libertà della democrazia e al diritto di ogni persona
A tutti coloro che sono sensibili al messaggio della disabilità , a coloro che credono nell’impegno politico nel M.I.D. “Movimento Italiano disabili”
sia realizzabile attraverso esperienze locali e Nazionali
Incentrate sulla difesa della dignità della persona, nel miglioramento della qualità della vita e nell’unità di una categoria svantaggiata, a tutti quelli che, sorretti da valori etici e morali e della libertà, forti e dalla volontà di rinnegare ogni discriminazione e barriera, a tutti coloro che credono di divenire forza politica per poter ridurre il divario socio-economico, siamo l’espressione di ogni componente sociale, in ossequio alle norme fondative Nazionali del M.I.D. “Movimento Italiano Disabili”
Per questo vi invitiamo a partecipare attivamente, nel fare una politica in difesa dei deboli, per avere la dignità di vivere come ogni essere.
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BIMBA DISABILE MUORE A PALERMO

2009-10-02T02:45:00.000-07:00

Palermo, viveva in un container:
muore bambina disabile di un anno

PALERMO (29 settembre) – Nata con una grave malformazione, l’inverno scorso, era già stata ricoverata per assideramento. La notte tra domenica e lunedì scorsi Morena, che oggi avrebbe compiuto un anno, è morta.
A raccontare la triste storia di questa bimba e della sua famiglie è il «Comitato di lotta per la casa» e la «Rete di sostegno», associazioni che rivendicano il diritto di circa seicento famiglie palermitane, iscritte alla lista di emergenza compilata dal Comune, ad avere un tetto.

Morena, la bimba che oggi avrebbe compiuto un anno e che è morta tra domenica e lunedì a Palermo, da circa due settimane viveva in una casa confiscata alla mafia e assegnata dal Comune alla sua famiglia. Sabato scorso la bimba, che soffriva di una malformazione congenita, era stata operata ma poco più di 24 ore dopo è morta. Due anni fa, prima di trasferirsi in uno dei container di via Messina Montagne, la sua famiglia era tra quelle che aveva occupato il palazzo La Rosa di via Alloro, nel centro storico, da dove fu sloggiata dal Comune, proprietario dell’immobile. «L’amministrazione spiegò agli occupanti – ricorda il sindacalista della Cgil Pietro Milazzo – che il palazzo sarebbe stato destinato a uffici comunali. In verità – aggiunge – è recente la notizia che il Comune voglia venderlo e utilizzare il ricavato per diminuire il buco dell’Amia, l’ex municipalizzata per i rifiuti, che ammonta a oltre 150 milioni».

«Il destino di Morena – aggiunge il consigliere comunale del gruppo Un’Altra Storia, Nadia Spallitta – era segnato prima della nascita: come si può gestire una gravidanza dentro un container e vivere in un luogo così?». «Mi chiedo – conclude – quali pressioni e impegni assunti possano impedire al sindaco di rassegnare dignitosamente le dimissioni, di fronte al fallimento e ai risultati devastanti della sua gestione». «Giovanna – aggiunge l’associazione -, la mamma di Morena, ha trascorso la gravidanza in questo condizioni e la bimba è nata con una grave malformazione che si è andata aggravando, fino ad arrivare al ricovero per assideramento. I medici avevano sconsigliato alla famiglia di tornare a vivere in un luogo come quello, ma il container era l’unica casa. Non vogliamo dire che Morena è morta perché abitava lì, ma una bimba nelle sue condizioni non poteva certo stare in un container. Palermo non può restare indifferente davanti a un caso come questo».

«Ero felice, dopo anni, d’avere finalmente una casa ma è arrivata la disperazione per la morte di mia figlia». Sono le parole pronunciate in camera mortuaria da Giovanna, la mamma di Morena. La bimba da qualche settimana si era trasferita con la famiglia in viale dei Picciotti, in un appartamento confiscato alla mafia e messo a disposizione dal Comune. Ma le sue condizioni di salute si erano aggravate nel campo container della Protezione civile, alle porte di Villabate, dove aveva vissuto sin dai primi giorni della nascita.
Il Movimento Italiano Disabili e il Movimento Europeo Diversabili Associati si rendono partecipi al lutto della FAMIGLIA della piccola MORENA

URLIAMO VERGOGNA VERSO GLI AMMINISTRATORI PUBBLICI DEL COMUNE DI PALERMO E DEI MEDICI CHE L’ANNO DIMESSA DALL’OSPEDALE

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UNA SEDE DEL MID

2009-07-16T07:26:00.001-07:00

http://borgettolibera.blogspot.com/

CARI AMICI VORREI INFORMARVI LA NASCITA DEL BLOG DI BORGETTO LIBERA...
LA FINALITA DI QUESTO BLOG E' QUELLA DI CONDIVIDERE IDEE E OPINIONI CHE PUNTINO AD UNA RICOSTRUZIONE CULTURALE DEL NOSTRO PAESE.

cliccate sul link soprastante vi portera' direttamente sul blog,
se vorrete potrete unirvi al sito e sarete avvertiti sulle novita' pubblicate nel blog.

SGRAVIO IMPOSTA TARSU.

2009-06-22T00:31:00.001-07:00

Il Movimento Italiano Disabili si fa promotore di un’iniziativa popolare a tutela dei soggetti disabili con invalidità dal 74 al 100% affinché siano esonerati dal pagamento dell’imposta TARSU.
Il nostro movimento che da sempre si batte per aumentare le pensioni minime di invalidità ammontanti al misero importo mensile di € 255,15 ritiene inaccettabile che in un paese democratico che promuove l’uguaglianza tra cittadini , soggetti che già si trovano svantaggiati dal vergognoso trattamento pensionistico a loro riservato debbano corrispondere cifre a volte anche maggiori dei loro emolumenti mensili per l’imposta sull’immondizia.
Ed è per questo che incoraggiamo i nostri coordinatori a farsi carico di richiedere ai Comuni una scelta di coraggio in favore delle persone più disagiate, che altro non vogliono che condurre un’esistenza dignitosa senza dover essere assoggettati a inutili vessazioni. I comuni nell’ambito della loro autonomia possono rinunciare a richiedere somme per l’imposta sui rifiuti ai cittadini con acclarata invalidità fisica e con trattamento pensionistico minimo .
Per conto suo invece il nostro direttivo nazionale si impegnerà a discuterne con esponenti parlamentari di maggioranza e di opposizione per fare in modo che sulla questione venga finalmente approvata una legge nazionale che porti giustizia.
Siamo in attesa che le istituzioni nazionali e locali ci diano le opportune risposte. Nel caso in cui non otterremo riscontro in tempi brevi siamo pronti ad intraprendere una raccolta di firme che smuoverà i palazzi del potere e che costringerà chi di turno a dare risposte soddisfacenti a una situazione che non può più essere tollerata.
Il Presidente del MID
Francesco Ferrara

RINGRAZIAMO CHI CI HA VOTATO

2009-06-15T03:00:00.000-07:00

*Il MID*, (*Movimento Italiano Disabili*) vuole ringraziare a nome del Presidente Francesco Ferrara e dei suoi Coordinatori, tutte le persone che ci hanno sostenuto alle elezioni della nuova Provincia Bat della Puglia.

L’impegno da parte di tutti ha prodotto un piccolo ma significativo risultato apprezzabile, e infatti, abbiamo ottenuto più di mille voti, per l’esattezza 1.136 voti e la cosa ci ha reso enormemente fieri per quanto avvenuto, calcolando che il tutto è avvenuto senza essere sostenuti da nessuno, e quindi senza mezzi economici per promuovere campagne elettorali, ma solo con l’impegno del passaparola fra noi disabili.

Questo ci rende fieri, e ci rafforza verso il lungo cammino da intraprendere verso le prossime elezioni Comunali di Andria e alle Regionali che si terranno in Puglia, oltre a quelle politiche.

Vogliamo ancora sottolineare che il tutto è avvenuto solo con le nostre esigue forze in quanto nessuno ci ha aiutati se non solo che con promesse vane, questo ci fa intendere che se uniti e coesi, senza essere legati alle vecchie ideologie politiche possiamo avere dei risultati che possono finalmente, far sentire la nostra voce.

Purtroppo in questo paese, se non si è forza politica, ogni appello sembra vano e quindi il nostro impegno è quello di rafforzarci su questo fronte. Ancora un grazie di cuore.

Dal Presidente
Francesco Ferrara

RINGRAZIAMENTI PER I RISULTATI

2009-06-15T02:57:00.000-07:00

A nome della Presidenza
desideriamo ringraziare tutti coloro che ci hanno votato e garantiamo che saremo solerti e caparbi nel portare avanti le istanze dei Disabili e di coloro che vivono, purtroppo, un disagio, qualunque esso sia. Siamo contenti del risultato ove Paolo Cesari, Candidato Sindaco per il Comune di Argenta (FE) oltre al voto del simbolo ha ottenuto un 20% di voti personali che hanno fatto sì che la scelta, a sua volta presa, è stata azzeccata pur avendo 21 anni, quindi rinnovo un Sincero e sentitissimo grazie a tutti coloro che hanno sostenuto Paolo e il MID
che hanno creduto in noi facendoci sentire e proporre le nostre idee per aiutare i disabili e chi in qualche modo è in disagio. Questo sarà un impegno che intendiamo, fermamente, portare avanti Grazie a quelle persone che hanno avuto il coraggio di sostenerci. GRAZIEEEEEE!!!!

Il Presidente Francesco Ferrara
Il Vice Presidente Luigi Ferrai

UDIENZA DAL SANTO PADRE

2009-05-04T23:41:00.000-07:00

Il Movimento Europeo Diversabili Associati ( http://www.medadiversabili.it )
E
il Movimento Italiano Disabili (http://www.ilmid.it )

Con grande piacere, a nome del Direttivo,
ti invita al Convegno Nazionale

Mercoledì 27 Maggio a Roma
appuntamento al primo colonnato di destra di piazza San Pietro ore 09,30, per la distribuzione dei biglietti d'ingresso, il convegno sarà preceduto dalla riunione in udienza con il santo Padre Papa Benedetto XVI nella Basilica di S. Pietro dove è prevista la consegna di un documento che fra le altre cose conterrà la comunicazione del grande raduno in Piazza S. Pietro dei disabili in programma per la prossima primavera 2010.

Si ricorda che, a causa del numero chiuso per l’udienza Con Il Santo Padre, è indispensabile inviare delle preadesioni mettendosi in contatto con al nostra segreteria tramite fax, telefono o e-mail a segreteria@ilmid.it
(vedi pagina contatti)

Questi i riferimenti per eventuali pernottamenti:
Retravel s.r.l.
Via Nicola Ricciotti 9 - 00195 Roma
Telefono 06/32120020 – 06/36005596
info@retravel.it / www.retravel.net

PER DUE SCIACALLI MUORE DISABILE

2009-01-10T02:48:00.000-08:00

A NAPOLI – Mentre viene rapinata muore disabile di Casandrino, (NA). Felicia Castaniere, obbligata a esistere su una sedia a rotelle, uscendo dall’ufficio postale dove si era recata per ritirare la Misera pensione, al rientro verso casa accorgendosi di essere seguita da due sciacalli, la disabile si ripara in un portone ma i sciacalli l’hanno seguita e picchiata, derubandola. Dallo spavento il cuore a ceduto.
Noi del Movimento Italiano Disabili condanniamo tale vigliaccheria, sperando che i colpevoli vengano presi e condannati al massimo della pena.
http://www.ilmid.it

storia di diritti negati

2008-12-22T22:52:00.000-08:00

Gentili Assocazioni
sono gerd, è da Settembre che non conosco risposta alle mie domande e proteste. Sono ben disponibile a precisare la mia posizione con la speranza che questa drammatica vicenda abbia presto una lieta fine.
Io risiedo a Savignano sul rubicone (Forlì-Cesena) e sin da bambino ho avuto la passione per le stelle e lo studio dell'Universo; di conseguenza nel 2006, dopo il diploma, senza esitare mi son iscritto al corso di astronomia presso l'università di Bologna. Ho fatto quindi la scelta di studiare fuori casa (a circa 120 km ca, per la precisione!)

Il servizio di accompagnamento, fino all'a.a 2006/2007, era a carico dell'Unibo; dopodichè, è subentrata l'Er. Go e questa a sua volta ha sub-delegato la cooperativa "Quadrifoglio" per mezzo dell'operatore Giovanni Fantasia. Da quest'anno, ahimè, il bando Er.Go non prevede più il servizio non avendo più stanziato i fondi necessari. Scelta assolutamente sconsiderata se teniamo in giusto conto che trattasi di gestione di servizi appositamente tesi al rispetto e alla tutela del diritto allo studio. Già la situazione di uno studente disabile è irta di difficoltà, comprensibilmente superiori a quelle di uno studente normodotato; poi, questa sopressione rappresenta quasi un voler negare al primo la possibilità, in sè, di proseguire il percorso di studi. Come giustificare tutto ciò alla luce del sacrosanto dirtto di uguaglianza e ragionevolezza contenuto nella nostra Costituzione??

Allo stato attuale, in mancanza di ausilio - che, mi piace ancora una volta ribadirlo, corrisponde non a un qualcosa che generosamente mi viene elargito ma che in realtà mi spetterebbe come vero e proprio diritto - sono a me vicine persone care che - rispondendo solo alla loro buona volontà e coscienza - mi permettono di attendere alle lezioni.

Inoltre, non stanziando alcun fondo ai servizi per i disabili, automaticamente son venuti meno anche gli ulteriori e utilissimi servizi accessori quali, in primis, la figura del tutor. Il ruolo di questi consiste nell'aiutarmi nello studio e, soprattutto, nella scrittura durante le prove d'esame.

ho anche sottoposto la questione a dei giornali locali.. ma nessuno fino ad ora si è mosso, mettendo così in serio pericolo la mia intera carriera universitaria.

VI porgo i miei migliori saluti e auguri

Gerd Dani
gerddani@hotmail.com

2008-12-12T09:17:00.000-08:00

Il Movimento Italiano Disabili (M.I.D.) e il

Movimento Europeo Diversabili Associati (M.E.D.A.)

danno voce a 3 milioni di disabili

Per la vergognosa proposta A.B.I.

Spettabili Onorevoli Deputati e Ministri
i disabili (invalidi civili) d'Italia Vi chiedo di revocare l’ ignobile
e impietosa proposta dell'ABI, l'Associazione Bancaria Italiana, di essere
esonerata dal collocamento obbligatorio dei disabili “categoria Protetta”

Con la scusante della crisi finanziaria che corre in tutto il mondo.
Quello che più ci lascia stupiti è sapere che il Ministero del Lavoro, della Salute
e delle Politiche Sociali hanno dato il proprio parere positivo in merito.
Il principio di uguaglianza di trattamento, ai sensi dell'articolo 3 della Costituzione,
comporta che non può essere conseguita alcuna discriminazione in pregiudizio
tra gli esseri umani con disabilità. E l'ABI ha dato prova di tale disparità da
porre in grossa difficoltà 3 milioni di disabili in Italia che continuano a vivere di miseria con circa
700 €uro mensili di assegno sociale compreso accompagnamento, e altri disabili con €uro 250.

Siamo pronti a rinunciare a questa elemosina in cambio di un lavoro per la nostra dignità

La Dichiarazione Universale dei Diritti Umani, all'art. 23, dice:

1) Ogni soggetto ha diritto al lavoro, alla libera scelta dell'impiego, a giuste e
soddisfacenti condizioni di lavoro ed alla protezione contro la disoccupazione.
2) Ogni soggetto, senza discriminazione, ha diritto ad eguale retribuzione
per eguale lavoro.
3) Ogni soggetto che lavora ha diritto ad una remunerazione equa e soddisfacente
che assicuri a lui stesso e alla sua famiglia una esistenza conforme alla dignità
umana ed integrata, se necessario, da altri mezzi di protezione sociale.
4) Ogni soggetto ha diritto di fondare dei sindacati e di aderirvi per la difesa
dei propri interessi.

Ribadiamo, quindi, di annullare la proposta dell'ABI che calpesta i diritti
e la dignità di 3 milioni di diversamente abili.

IL MINISTRO NON RICEVE I DISABILI MA CI FA UNA PROMESSA....

2008-12-10T23:51:00.000-08:00

Il Ministro non riceve i disabili..Ma ci fa una promessa
Da poche ore, si è concluso il sit in di protesta organizzato dall’A.N.I.D.A., e condivisa dal Movimento Italiano Disabili che ha visto protagonista lo zoccolo duro dell’ associazione e del movimento politico dei disabili con circa 100 Diversamente Abili), arrivati alla sede del Ministero del Lavoro circa alle ore 12:30, con pioggia incessante. La folta delegazione capeggiata dal Presidente Giuseppe Sannino insieme al Presidente del M.I.D. Francesco Ferrara ed il coordinatore della Provincia di Latina Meschino Massimo indignati dall’ atteggiamento delle istituzioni, è stata indotta a programmare un sit-in in via Veneto per chiedere direttamente al Ministro Sacconi la corretta applicazione della legge 68/99 “Norme per il Diritto al lavoro dei Disabili”. i Diversamente Abili bagnati, dopo una breve protesta a suon di slogan, sono stati ricevuti dalla dott.ssa Menichini Vice- Capo Gabinetto del Ministro Sacconi e dal dott. Malagola funzionario della Segreteria Tecnica del Ministro. La parte politica del Ministero rappresentata dal dott. Malagola e quella tecnica rappresentata dalla dott.ssa Menichini, alla quale si è aggiunto in secondo momento il funzionario dei Servizi Ispettivi e dell’Attività di Vigilanza dott. Mazzeo, dopo circa due ore e mezza di discussione si è impegnata nella figura del dott. Malagola ad informare il Ministro Sacconi sulle richieste dell’A.N.I.D.A..e del M.I.D. I due Movimenti chiedono che il Ministro sacconi si esprima chiaramente, soprattutto attraverso (televisioni e giornali) sulla volontà di far rispettare la legge 68/99, nello specifico modo di intensificare il controllo sulle aziende ancora inadempienti.L’A.N.I.D.A. ed il M.I.D attendono in questi giorni la risposta del dott. Malagola sulla posizione del Ministro. In caso contrario, le associazioni Nazionali sono pronte a manifestare il proprio dissenso direttamente al Premier Silvio Berlusconi presidiando Palazzo Chigi o Palazzo Grazioli.L’A.N.I.D.A. e il M.I.D. sperano che il Ministro Sacconi, non costringa nuovamente i Diversamente Abili a manifestare per non fare ulteriori figuracce davanti agli Italiani

SIT IN DI PROTESTA IL 10 DICEMBRE A ROMA

2008-12-03T03:41:00.000-08:00

Evento: SIT-IN a Roma il 10 Dicembre 2008 alle ore 10,00 circa in Via Veneto presso la sede del Ministero del Lavoro.

Vogliamo il lavoro, ed è un nostro diritto.

Legge numero 68/99 (“Norme per il diritto al lavoro dei disabili”)

Sit per il lavoro ai disabili 3 Dicembre 2008 Roma
Noi siamo una categoria protetta! protetta ma da chi? Le assunzioni dei Diversamente Abili collocati in maniera mirata, riducono i costi dell’impresa e riducono le uscite del Welfare

Invitiamo a partecipare tutti i disabili, e le associazioni, movimenti, sindacati e qualsiasi persona che condivida tale protesta

Il nostro motto ed urlo è : Il disabile giusto al posto giusto!

Promotrice dell’evento è l'associazione A.N.I.D.A. ONLUS ed il M.I.D. “Movimento Italiano Disabili” aderisce e sostiene la giusta causa.
http://www.ilmid.it

MEGA STIPENDI ED ALTRO

2008-11-18T06:35:00.000-08:00

Noi disabili con una pensione da fame loro con i nostri voti oltre il lusso

MANDIAMOLI A LAVORARE
Sull'Espresso di qualche settimana fa c'era un articoletto che spiega che recentemente il Parlamento ha votato all' UNANIMITA' e senza astenuti (ma va?!) un aumento di stipendio per i parlamentari pari a circa Euro 1.135,00 al mese. Inoltre la mozione é stata camuffata in modo tale da non risultare nei verbali ufficiali. STIPENDIO: Euro 19.150,00 AL MESE; STIPENDIO BASE: circa Euro 9.980,00 al mese; PORTABORSE: circa Euro 4.030,00 al mese (generalmente parente o familiare); RIMBORSO SPESE AFFITTO: circa Euro 2.900,00 al mese; INDENNITA' DI CARICA: (da Euro 335,00 circa a Euro 6.455,00); TUTTI ESENTI DA TASSE + TELEFONO CELLULARE: gratis; TESSERA DEL CINEMA: gratis; TESSERA TEATRO: gratis; TESSERA AUTOBUS - METROPOLITANA: gratis; FRANCOBOLLI: gratis; VIAGGI AEREO NAZIONALI: gratis; CIRCOLAZIONE AUTOSTRADE: gratis; PISCINE E PALESTRE: gratis; FS: gratis; AEREO DI STATO: gratis; AMBASCIATE: gratis; CLINICHE: gratis; ASSICURAZIONE INFORTUNI: gratis; ASSICURAZIONE MORTE: gratis; AUTO BLU CON AUTISTA: gratis; RISTORANTE: gratis (nel 1999 hanno mangiato e bevuto gratis per Euro 1.472.000,00). INOLTRE: Intascano uno stipendio e hanno diritto alla pensione dopo 35 mesi in parlamento mentre obbligano i cittadini a 35 anni di contributi; (per ora!!!) Circa Euro 103.000,00 li incassano con il rimborso spese elettorali (in violazione alla legge sul finanziamento ai partiti), più i privilegi per quelli che sono stati Presidenti della Repubblica, del Senato o della Camera. (Es: la sig.ra Pivetti ha a disposizione e gratis un ufficio, una segretaria, l'auto blu ed una scorta sempre al suo servizio); La classe politica ha causato al paese un danno di 1 MILIARDO e 255 MILIONI di EURO. La sola camera dei deputati costa al cittadino Euro 2.215,00 al MINUTO !! Far circolare.......si sta promuovendo un referendum per l' abolizione dei privilegi di tutti i parlamentari............ queste informazioni possono essere lette solo attraverso Internet in quanto quasi tutti i massmedia rifiutano di portarle a conoscenza degli italiani......
QUESTA E LA DIFFERENZA TRA I DISABILI E I POLITICI
Presidente del movimento Italiano disabili

UN CASO DISPERATO

2008-11-11T09:43:00.000-08:00

Ecco quello che può succedere, quando un disabile ha bisogno dell’aiuto dello Stato italiano, e diventa semplicemente “BUROCRAZIA KEFKIANA” in una assurda situazione paradossale ma per il disabile angosciante, dove si assiste ad un rimpallo veramente vergognoso di competenze . Quelle istituzioni preposte per aiutare chi ne ha bisogno, diventano invece ostacoli insormontabili, per una persona, che già con problemi di salute si trova a dover combattere una burocrazia cieca che riesce solo a creare disfunzioni e basta, senza venire a capo di nulla. Si scontra con se stessa ma alla fine chi ci rimette è sempre il povero cittadino, vessato da queste situazioni e da tempi burocratici biblici. Comunque, il M.I.D. nella persona del Sig. Francesco Ferrara quale Presidente del Movimento, se ne è fatto carico personalmente e stanno seguendo degli sviluppi. Buongiorno Sig. Ferrara. Io sono residente a Lucca, città in cui mi sono trasferita per motivi di salute e l'A.S.L. di cui sono dipendente è l'A.S.L. Città di Milano, Corso Italia, 19. Qui è l'A.S.L. 2 di Lucca che mi segue. Ho fatto la richiesta per la pensione di invalidità civile, ma verrà corrisposta solo da gennaio 2009, perchè pur avendo il 75%, nel 2007 ho avuto un reddito più alto della soglia prevista. E' dal dicembre del 2007 che non percepisco più stipendio, pur avendo patologie gravi che dovrebbero essere esentate dal calcolo della malattia normale. Ho la L. 104 dal 2000. Il 14 gennaio ho fatto la visita presso la Commissione Medica di Verifica dove sono risultata inidonea alle mansione in maniera totale e temporanea con revisione a mesi sei. Ma per un errore dell'A.S.L., la visita di revisione non è stata fatta entro il sesto mese e quindi è stata effettuata il 11 settembre presso il CMO di Lucca per delega. Il 3 ottobreè stato valutato dal C.M.O. di Milano in Via Zuretti. Alla visita di Lucca era presente la Psichiatra Dirigente del Centro Salute Mentale dell'A.S.L. di Lucca, secondo Lucca me l'avrebbero data, ma il giudizio finale spettava a MIlano. L'esito di Milano è stato idonea alle mansione di competenza, ma non può seambulare, stare in posizione eretta, fare le scale in salita e discesa, avere contatti con il pubblico e portare pesi sup. a 6 kg. - Nella documentazione c'è un certificato pesante della Psichiatra che data la mia situazione io non posso svolgere nessun tipo di lavoro proficuo. L'esito mi lascia scontertata, quindi faccio ricorso, ma per questo sono stata minacciata dall'A.S.L. - la mia situazione è disperata. Se ero inidonea il 14 gennaio e stavo meglio, ora che sto peggio sono addirittura idonea alle mansioni di competenza ?? .. e con quelle limitazioni che lavoro sarebbe. La pressione psicologica dell'A.S.L. che mi manda il medico fiscale ogni due per tre .. che è lui stesso in imbarazzo avendo visto le mie patologie .. è diventata maniacale. Io non ce la faccio più, questa non è vita, e non vale più la pena di essere vissuta. Sono stanca, è diventato un calvario, mi son persa nella burocrazia, e la mia mente ed il mio corpo non ce la fanno più. Come può cambiare così il giudizio della Commissione di Lucca a quella di Milano ?? .. Cosa vogliono da me .. cosa posso dare di più ??? ..........Ho solo in mente una cosa, lasciarmi morire, forse così potrò avere un po' di serenità. Non ho più nulla, non ho di che vivere, il Comune mi passa solo un buono alimentare che durerà fino a dicembre, mi han tirato via la dignità. Ditemi Voi cosa posso fare.
Cinzia Dipace ha scritto:
Sig. Ferrara, la devo ringraziare, ieri sera sul tardi, grazie al Vostro intervento, mi ha chiamato il................ dell'A.S.L. di Milano,............. che io conosco benissimo perchè è colui che mi aveva instradato sull'inabilità quando ero ancora presente all'A.S.L. di Milano e che aveva detto che mi avrebbe seguito, ............................................... Ora si è reso disponibile a trovare una via d'uscita che sia veloce. ............................................................. sono senza stipendio da un anno) .. questo mi fa pensare che qualcuno si deve lavare la coscienza .. mi devo fidare ?? .. veramente si concluederà la mia odissea. L'A.S.L. mi aveva mandato qualche giorno fa una lettera in cui diceva che non accettava i periodi di L. 104 dall'inizio del 2008 che io avevo richiesto, perchè secondo loro io non ne ho più maturate .. e che quindi devo farle coprire dal medico curante, ma il mio medico curante ha detto che per Legge non può coprire periodi così vecchi .. Cosa posso fare ?? .. Grazie ancora .. Cinzia Dipace

CONSIGLIO APPROVA LEGGE DIRITTO A LAVORO

2008-10-09T06:30:00.000-07:00

LAZIO/DISABILI: CONSIGLIO APPROVA LEGGE DIRITTO A LAVORO (ASCA) - Roma, 8 ott - Controlli piu' stringenti sul collocamento obbligatorio, Bollino di qualita' ''H'' e indagine sugli effetti della normativa nazionale del 1999.Sono alcuni dei provvedimenti contenuti nelle legge regionale approvata oggi a maggioranza (32 voti favorevoli, 8 astenuti) dal Consiglio Regionale del Lazio, presieduto da Carlo Lucherini (Pd), che detta nuove ''norme in materia di inserimento al lavoro delle persone con disabilita'''.Il provvedimento introduce controlli sistematici sul rispetto delle norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili. Inoltre, e' prevista un'indagine conoscitiva sugli effetti della legge 68 del 1999 sul collocamento obbligatorio dei disabili. La normativa nazionale impone alle aziende l'obbligo di assumere quote di persone disabili, variabili in base al numero dei dipendenti. Il nuovo provvedimento regionale prevede la promozione di un'indagine conoscitiva per verificarne gli effetti.E ancora: un ''Bollino di qualita' H'' verra' assegnato dalla Regione alle aziende piu' virtuose, tenendo conto del numero di persone disabili inserite, della percentuale di invalidita' media, del livello di adeguamento del luogo di lavoro alle esigenze dei lavoratori portatori di handicap, dell'idoneita' della mansione lavorativa al tipo di disabilita'.''La legge 68 del 1999 istituiva il certificato di ottemperanza - ha spiegato in Aula Augusto Battaglia (Pd), primo firmatario del provvedimento - Tale obbligo e' venuto meno con il decreto 112 convertito in legge che risponde a un'esigenza anche comprensibile di semplificazione amministrativa. Pero', provoca un problema nell'applicazione della legge, perche' sostituisce il certificato con l'autocertificazione, eliminando l'unico filtro di cui disponevamo per verificare il rispetto delle regole da parte delle imprese che in qualche modo entrano in contatto con la pubblica amministrazione. Prima erano tenute ad andare all'ufficio di collocamento e chiedere il certificato di ottemperanza, adesso non piu'. Con questo provvedimento la dichiarazione da parte del legale rappresentante verra' trasmessa dagli uffici della pubblica amministrazione agli uffici di collocamento per una verifica. La proposta quindi e' rispettosa di quanto prevede il decreto 112 in materia di semplificazione amministrativa, ma nello stesso tempo non toglie ai nostri uffici di collocamento la possibilita' di verificare che chi entra in contatto con la Pa sia in regola non solo con l'antimafia ma anche con le norme sul collocamento dei lavoratori disabili''.Tutte le autocertificazioni di quelle imprese che partecipano a gare pubbliche o che hanno concessioni o convenzioni con la pubblica amministrazione nella Regione Lazio verranno dunque controllate.''Tutte le aziende che entrano in contatto con la pubblica amministrazione, per prima cosa devono dimostrare di aver rispettato le norme - ha detto il presidente della Commissione Lavoro, Peppe Mariani (Verdi) - Con il Bollino di qualita' H facciamo qualcosa di piu': la Regione attestera' che quel soggetto e' attento a investire nel sociale, che i posti di lavoro sono adeguati, che in quell'azienda sono presenti anche lavoratori con disabilita' gravi. Il Bollino H indichera' la presenza di un percorso virtuoso all'interno dell'azienda, che l'azienda capisce le disabilita' della persona e che la persona e' stata inserita bene''.Non sono mancate le critiche da parte delle opposizioni a un provvedimento che pone obblighi a tutta la pubblica amministrazione, non solo a quella regionale, con sede nel territorio del Lazio. Donato Robilotta (Sr - Pdl) nell'annunciare l'astensione ha chiesto ''che venga l'assessore Tibaldi e ci dica qual e' la situazione nella Regione in merito all'inserimento di disabili. Nel momento che chiediamo agli altri, la prima cosa che dobbiamo fare e' chiedere a noi stessi se siamo in regola o meno''. Secondo Antonio Cicchetti (An - Pdl) c'e' gia' una normativa nazionale per la quale le stazioni appaltanti devono fare certe verifiche. ''Non mi sento di sottoscrivere gli obbiettivi di questa legge, pur condividendo la legge nazionale'', ha detto Cicchetti durante la dichiarazione di voto, mentre per Massimiliano Maselli (FI - Pdl) ''questa legge crea un contraltare all'autocertificazione. C'e' gia' una legge nazionale chiara, con questa legge si rischia di tornare indietro''. Aldo Forte (Udc) ha annunciato l'astensione, lamentando l'assenza del suo gruppo nella Commissione lavoro che ha partorito il provvedimento approvato oggi e, piu' in generale, nelle commissioni consiliari. ''Chedo che venga riconosciuta all'Udc la giusta rappresentanza nelle commissioni, oggi inadeguata'', ha detto Forte.Luisa Laurelli (Pd) ha voluto ringraziare il primo firmatario Battaglia per il lavoro svolto assieme al presidente della Commissione Lavoro, Mariani, ''per una chiamata diretta alla responsabilita' non solo dell'amministrazione regionale ma di tutte le amministrazioni pubbliche''.

politica

2008-10-01T06:48:00.000-07:00

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UNA GIORNATA DIVERSA PER I DISABILI

2008-09-26T00:26:00.000-07:00

Una spiacevole vicenda
Anche quest'esperienza vissuta a Gardaland mi ha insegnato come la gente sia ancora ignorante in tema di disabilità... Il disabile è rappresentato ovunque con il simbolo della carrozzina... e molta gente si ferma là... se sei in carrozzina sei disabile... altrimenti ti fanno un mucchio di storie, anche se per camminare usi bastone o stampelle anche se sei tracheomizzato se hai problemi respiratori e puoi fare solo poche decine di metri a piedi... prima che ti venga il fiatone e l'affanno... E' una cosa assurda una discriminazione. Ma passiamo ai fatti: arrivo a Gardaland in compagnia di due amiche, una delle quali usa una stampella per camminare; dopo aver noleggiato una carrozzina (che avremmo utilizzato a turno per non affaticarci troppo, considerando l’estensione del parco e la presenza di diversi tratti in salita e discesa) ci dirigiamo all’ingresso riservato ai disabili… e qui iniziano già i primi malumori, perché... volevano far pagare il biglietto all’altra ragazza in quanto l'hanno vista in piedi (per loro il fatto che usasse la stampella e portasse due protesi nei piedi non contava nulla!), io ero seduta e quindi ai loro occhi "carrozzata". A quel punto io mi sono alzata e ho detto per mezzo della 3° amica e nostra accompagnatrice (avendo io "tra l'altro" un grave deficit nella comunicazione pioché tracheomizzata) "per quale motivo lei deve pagare se il disabile al 100% entra gratis e lei lo è?". L’Addetta alla reception è rimasta alquanto perplessa ma a mio avviso la cosa più stupida che potesse dire è stata "Lei Cammina" ed io (sempre per mezzo della 3° amica) ... "Pure io ma questo non vuol dire che non siamo disabili al 100%"... A quel punto hanno chiesto il documento che attesta la disabilità al 100% che per fortuna avevamo... e non hanno più fatto storie... siamo entrate senza pagare. Ma le sorprese non erano finite… il regolamento di Gardaland dice che... godono della carta ospitalità (permesso di accedere alle varie attrazioni senza fare file) solo i disabili in carrozzina... Abbiamo avuto per la maggior parte "fortuna"... poiché in molte attrazioni abbiamo trovato gente di cuore... che ci ha evitato file di ore... e che ringrazio per la gentilezza... forse hanno infranto una regola?... O l'hanno infranta coloro che ci hanno impedito l'accesso preferenziale "perché non carrozzate?Io direi che va cambiata la stupida "regola" che a godere dei pass siano solo i carrozzati... anche perché una persona in carrozzina (senza nulla togliere alle problematiche che ogni disabilità comporta) di certo si affatica molto meno stando seduta di una persona che invece ha problemi di affaticamento respiratorio... o di chi cammina cn le stampelle ed ha poca forza nelle gambe e nei piedi. Non l'abbiamo fatta passare liscia e siamo andate nel box info disabili a reclamare per il vietato passaggio preferenziale (da notare che anche i normo possono accedervi se pagano 8 euro in più sul biglietto normale).Purtroppo la persona che abbiamo trovato non riusciva proprio a capire che "disabile" al 100% comprende svariati tipi di disabilità e insisteva che il pass era per disabili in carrozzina altrimenti avrebbero dovuto concederlo anche ai ragazzi autistici! Abbiamo promesso di dare uno scossone a questa assurda "discriminazione" io ho iniziato da qui... perché nessuno può dirmi che la mia patologia sia meno invalidante di altre solo perché non sto seduta…Solo io posso sapere quanto mi affatico a stare troppo in piedi e quanto ne risente il mio sistema respiratorio. Quindi ritengo oltre che assurdo …"discriminante” sentirmi dire…a te niente pass perché non sei disabile come il “carrozzato” Cristiana Del Duca

TUTTI I NOSTRI RIFERIMENTI

2008-09-12T01:02:00.000-07:00

http://it.netlog.com/ILMID/blog
http://www.medadiversabili.it/
http://www.diversabili.135.it/
http://mid.splinder.com/
http://www.myspace.com/medadiversabili
http://www.ilmid.it/
http://blog.libero.it/tivolidisabili/

NOI SIAMO I TUOI AMICI

2008-09-12T01:00:00.000-07:00

Quando nella tua vita ti accorgi che le cose non vanno, alza gli occhi al cielo e guarda il cielo, quando ti rendi conto che vorresti qualcosa di più...affacciati e guarda il mare, quando credi che non valga la pena di continuare a vivere, chiudi gli occhi e sogna, quando pensi di essere solo, guardati intorno e ti renderai conto che al tuo fianco ci sono molte persone che ti vogliono bene...(al tuo fianco ci siamo noi, se hai bisogno puoi contare su di noi SEMPRE)

TELEFONO _ 0774,343891 _ CELL, 3476546894

ECCO IL MOTIVO DELLA PROTESTA

2008-09-12T00:24:00.000-07:00

ECCO IL MOTIVO DELLA PROTESTA DEL 27-09-08

RESPINTO L’ORDINE DEL GIORNO SULLE INVALIDITÀ CIVILI – ANCORA UNA VOLTA INVALIDI CIVILI E DISABILI PENALIZZATI

Portiamo a conoscenza a tutti gli invalidi civili e disabili che hanno firmato l’iniziativa dell’ANMIC della raccolta firme per l’inalzamento dell’assegno dell’invalidità civile che tale iniziativa è stata bloccata dalla Camera.

In data 24/07/2008 sono state consegnate alla Camera dei Deputati le firme raccolte dalla ANMIC in tutta Italia per avviare una legge di iniziativa popolare che superi la discriminazione creata dal legislatore, equiparando o almeno innalzando le pensioni da fame, ferme a € 246,73 al mese per tutti gli invalidi civili totali con meno di sessantenni e per tutti gli invalidi parziali (74% al 99%). L’ordine del giorno presentato dall’On.Turno ed altri che recepiva il contenuto della proposta di legge di iniziativa popolare sostenuta dall’ANMIC è stata respinta dalla maggioranza dei parlamentari del PDL con 281 contrari e 251 favorevoli.

Come si può ben notare 281 parlamentari del PDL che sono stati eletti anche con i voti degli invalidi civili e dei disabili hanno ritenuto opportuno respingere l’ordine del giorno considerando tale categorie cittadini un peso sociale che farebbe secondo il parere dell’on. Porcu del Pdl che afferma che un eventuale aumento delle pensioni rappresenta una materia così spinosa che tutti temono di sfondare la spesa pubblica. Ma se andiamo a vedere sotto sotto non è l’aumento delle pensioni d’invalidità a sfondare la spesa pubblica ma il vero sfondamento è il ritorno “al l’istituzionalizzazione”. Al momento, la nostra forza politica presente nelle Istituzioni è insufficiente a fermare questi insensati provvedimenti, anche per la grande disinformazione (coerente nel politico) da parte di chi oggi comanda e con la sgradevole sensazione di essere imbrogliati; ma ribadisco, a costo di sembrare estremamente ripetitivo, noi invalidi e disabili dobbiamo iniziare a far sentire la nostra voce nelle amministrazioni comunali, provinciali e regionali ed in ogni altra sede istituzionale con un voto di protesta non votando quei partiti di governo che hanno bocciato una iniziativa sociale di aiuto sancito dalla Costituzione ma votando rappresentanti che difendano in qualsiasi sede la nostra personalità di cittadini italiani. Iniziamo con le amministrative e provinciali e quando i rappresentanti del PDL ci vengono a chiedere i voti per le loro poltrone chiediamo loro cosa hanno fatto i loro rappresentanti in Parlamento per gli invalidi e i disabili: hanno bocciato una giusta richiesta di categoria che è la più povera della nazione. Se hanno un minimo di sensibilità dovrebbero vergognarsi di richiedere i nostri voti.

PENSIONI D'INVALIDITA' DA FAME

2008-09-12T00:17:00.000-07:00

PENSIONI D'INVALIDITA' DA FAME
PROTESTA
PENSIONI MINIME E D'INVALIDITA' CIVILE
Protesta per la tua pensione da fame!
Il M.I.D. protesta per le esigue pensioni di invalidità civile.
Vi invitiamo a scriverci e noi divulgheremo con ogni mezzo, questa azione di protesta, che sarà un’occasione unica, di sensibilizzazione e di coraggio verso coloro che non hanno voce per poter dire che: “non bastano quei pochi euro al mese per poter vivere con dignità, avendo come unica prospettiva quella di elemosinare”.
Invalido civile + Disoccupato = Persone alla fame.
Non vogliamo elemosina, ma riconquistare la dignità di uomini.
www.ilmid.it
http://www.medadiversabili.it